Leg Body Makeup

US-Etikett eines rezeptfreien Produkts (OTC)

Marke oder Handelsname

Leg Body Makeup

Hersteller

COSMAX USA, CORPORATION

Etikettdatum

25. Dezember 2024

Angegebene Verwendung in den Vereinigten Staaten

Etikett in der amtlichen openFDA-API. Das Datum betrifft das Etikett; die Rezeptur kann sich geändert haben. Vergleichen Sie mit der Verpackung.

Sonnenschutzfilter und Europäische Union

• Octisalate 3.2% : UV-Filter unter den Bedingungen von Anhang VI der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 zugelassen.
• Octocrylene 6.2% : UV-Filter unter den Bedingungen von Anhang VI der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 zugelassen.

Kosmetische Analyse in der Europäischen Union

1 Inhaltsstoff verboten nur in bestimmten Fällen (Produktart, Form, Verwendung): Isobutane; die Vorschrift nennt die Fälle. 11 Inhaltsstoffe zulässig unter Bedingungen (Höchstkonzentration, Produktarten): Manche Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben; die weiteren Bedingungen und die Einstufung des Produkts in der Europäischen Union sind noch zu prüfen. 31 Namen erkannt von 32.

Achtung: 1 von 32 Namen wird nicht erkannt (Pentaerythrityl tetra-di-butyl hydroxyhydrocinnamate): Die folgenden Angaben erfassen ihn nicht.

Schreibweise korrigiert, bitte auf der Verpackung prüfen: „Cetyl PEF/PPG-10/1 Dimethicone“ als CETYL PEG/PPG-10/1 DIMETHICONE gelesen.

• Schwangerschaft und Stillzeit : Verbot oder schwerwiegende Einstufung BUTYLPARABEN
• Babys und Kinder : Zu beachten BUTYLPARABEN

Octisalate 3.2%, Octocrylene 6.2%, Water, Cyclopentasiloxane, Isododecane, Isononyl Isononanoate, Glycerin, Cetyl PEF/PPG-10/1 Dimethicone Schreibweise korrigiert, Dimethicone, Magnesium Sulfate, Polyglyceryl-4 Isostearate, Dimethicone/PEG-10/15 Crosspolymer, Disodium Stearoyl Glutamate, Disteardimonium Hectorite, Phenoxyethanol, Polybutene, Methylparaben, Alcohol Denat, Chlorphenesin, Acrylonitrile/methyl methacrylate/vinylidene chloride, Copolymer, Butylparaben, Aluminum Hydroxide, Sodium Hyaluronate, Isobutane, Dipropylene Glycol, Sodium Citrate, Tocopherol, Pentaerythrityl tetra-di-butyl hydroxyhydrocinnamate, Titanium Dioxide, Iron Oxides, Iron Oxides, Iron Oxides

Wen es betrifft

Für jede Gruppe die Inhaltsstoffe dieser Liste, die eine amtliche Einstufung oder Vorschrift nennt. Öffnen Sie die Inhaltsstoffseite, um den Wortlaut zu lesen. Eine Gruppe ohne Namen bedeutet nicht, dass für die Inhaltsstoffe keine Wirkung auf diese Gruppe festgestellt wurde.

Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.

• Schwangerschaft und Stillzeit

  • Verbot oder schwerwiegende Einstufung BUTYLPARABENDie ECHA hat ihn als endokrinen Disruptor für die menschliche Gesundheit in die Kandidatenliste aufgenommen.

• Babys und Kinder

  • Zu beachten BUTYLPARABENAnhang V, Eintrag 12 a, verbietet ihn für Kinder unter 3 Jahren nur in bestimmten Produkten: „Not to be used in leave-on products designed for application on the nappy area of children under three years of age.“

• Haut, Augen und Allergien

  • Zur Information PHENOXYETHANOLNach der CLP-Verordnung eingestuft: schwere Augenschädigung, Kategorie 1 (Eye Dam. 1). Diese Einstufung beschreibt den reinen Stoff; im Fertigprodukt ist er deutlich stärker verdünnt.

• Umwelt

  • Verbot oder schwerwiegende Einstufung CYCLOPENTASILOXANEDie ECHA hat ihn in die Kandidatenliste (besonders besorgniserregende Stoffe, REACH-Verordnung) aufgenommen, weil er persistent, bioakkumulierbar und toxisch (PBT) und sehr persistent und sehr bioakkumulierbar (vPvB) ist.

• Auf dem Etikett lesen

  • Zur Information BUTYLPARABENAnhang V, Eintrag 12 a, schreibt folgenden Verpackungshinweis vor: „For leave-on products designed for children under three years of age: "Do not use on the nappy area"“.

Bei Fragen zu Ihrer Situation (Schwangerschaft, Kind, Allergie) zeigen Sie diese Liste Ihrer ärztlichen Praxis, Hebamme oder Apotheke: Wir können nicht sagen, ob dieses Produkt für Sie geeignet ist.

Verkauf in anderen Ländern

Inhaltsstoffe dieser Liste, die in den anderen erfassten Ländern verboten, in bestimmten Fällen verboten oder an Bedingungen gebunden sind (für den Verkauf in Frankreich ändert sich nichts). Ein fehlender Eintrag ist keine Zulassung: Mehrere Länder lassen nur Konservierungsstoffe, UV-Filter und Farbstoffe ihrer Listen zu; die Funktion des Inhaltsstoffs im Produkt ist nicht bekannt. Abdeckung nach Land.

In den erfassten Listen kein Verbot und keine Bedingung gefunden für: États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie.

Inhaltsstoff für Inhaltsstoff

Die Linie unter jedem Namen zeigt die EU-Vorschrift an (Legende unten). Ein Klick auf den Namen öffnet seine Seite.

Mit der Maus über ein Symbol fahren oder darauf tippen, um seine Bedeutung zu sehen.

Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung): Nach der CLPEU-Verordnung zur Einstufung chemischer Stoffe nach ihren Gefahren (EG Nr. 1272/2008).-Verordnung krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend oder als endokriner Disruptor identifiziert. Reizung, Allergie und Umwelt: siehe „Wen es betrifft“.

Alle US-Etiketten rezeptfreier Produkte

Liste in der amtlichen Überarbeitung vom 25. Dezember 2024 (Register: openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert).

Das Produkt hat sich geändert? Fotografieren Sie die Verpackung.