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Sensitive Mint Tooth-paste

US-Etikett eines rezeptfreien Produkts (OTC)

In den Vereinigten Staaten werden diese Produkte als rezeptfreie Arzneimittel (OTC) verkauft: Sonnenschutzmittel, Antitranspirantien, Antischuppenprodukte, Antikarieszahnpasten, Akneprodukte oder Hautschutzmittel. Das Etikett unterscheidet aktive und inaktive Inhaltsstoffe. In der Europäischen Union muss ein Produkt mit kosmetischer Zweckbestimmung die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 einhalten. Ein in den USA zugelassener Filter oder Wirkstoff kann in der Union für diese Verwendung nicht zugelassen sein. Die Einordnung hängt vom Zweck ab: Handdesinfektionsmittel können unter das Biozidrecht und Aknebehandlungen unter das Arzneimittelrecht fallen. Diese Analyse wendet kosmetische Vorschriften auf Inhaltsstoffe an, ohne die Rechtskonformität des Fertigprodukts festzustellen. Die in Europa unter demselben Namen verkaufte Rezeptur kann abweichen.

Marke oder Handelsname
Sensitive Mint Tooth-paste
Hersteller
Meijer, Inc.
Etikettdatum
23. Dezember 2025

Angegebene Verwendung in den Vereinigten Staaten

Zweck Gegen Überempfindlichkeit Kariesvorbeugung

Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.

Original anzeigen
Purpose Antihypersensitivity Anticavity

openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·

Veröffentlichte aktive Inhaltsstoffe

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

Potassium Nitrate (5%) Sodium Fluoride 0.24% (0.15% w/v fluoride ion)

openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·

Veröffentlichte inaktive Inhaltsstoffe

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

sorbitol, hydrated silica, treated water, PEG-1500, sodium lauryl sulfate, flavor, glycerin, cellulose gum, tetrasodium pyrophosphate, titanium dioxide, sodium benzoate, trisodium phosphate, sodium saccharin, methylparaben, propylparaben, D&C yellow#10, FD&C blue # 1

openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·

Etikett in der amtlichen openFDA-API. Das Datum betrifft das Etikett; die Rezeptur kann sich geändert haben. Vergleichen Sie mit der Verpackung.

Kosmetische Analyse in der Europäischen Union

5 Inhaltsstoffe zulässig unter Bedingungen (Höchstkonzentration, Produktarten): Manche Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben; die weiteren Bedingungen und die Einstufung des Produkts in der Europäischen Union sind noch zu prüfen. 16 Namen erkannt von 20.

Achtung: 4 von 20 Namen werden nicht erkannt ((0.15%, w/v fluoride ion), treated water, D&C yellow#10, FD&C blue # 1): Die folgenden Angaben erfassen sie nicht.

Potassium Nitrate 5%, Sodium Fluoride 0.24%, (0.15%, w/v fluoride ion), sorbitol, hydrated silica, treated water, PEG-1500, sodium lauryl sulfate, flavor, glycerin, cellulose gum, tetrasodium pyrophosphate, titanium dioxide, sodium benzoate, trisodium phosphate, sodium saccharin, methylparaben, propylparaben, D&C yellow#10, FD&C blue # 1

Wen es betrifft

Für jede Gruppe die Inhaltsstoffe dieser Liste, die eine amtliche Einstufung oder Vorschrift nennt. Öffnen Sie die Inhaltsstoffseite, um den Wortlaut zu lesen. Eine Gruppe ohne Namen bedeutet nicht, dass für die Inhaltsstoffe keine Wirkung auf diese Gruppe festgestellt wurde.

Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.

Kein amtlicher Text erfasst die erkannten Inhaltsstoffe für : schwangerschaft und Stillzeit, umwelt.

Bei Fragen zu Ihrer Situation (Schwangerschaft, Kind, Allergie) zeigen Sie diese Liste Ihrer ärztlichen Praxis, Hebamme oder Apotheke: Wir können nicht sagen, ob dieses Produkt für Sie geeignet ist.

Verkauf in anderen Ländern

Inhaltsstoffe dieser Liste, die in den anderen erfassten Ländern verboten, in bestimmten Fällen verboten oder an Bedingungen gebunden sind (für den Verkauf in Frankreich ändert sich nichts). Ein fehlender Eintrag ist keine Zulassung: Mehrere Länder lassen nur Konservierungsstoffe, UV-Filter und Farbstoffe ihrer Listen zu; die Funktion des Inhaltsstoffs im Produkt ist nicht bekannt. Abdeckung nach Land.

Verkauf in anderen Ländern
LandVerbotenIn bestimmten Fällen verbotenAn Bedingungen gebunden
Royaume-Uni--Sodium Fluoride 0.24%, titanium dioxide, sodium benzoate, methylparaben, propylparaben
Canada--Sodium Fluoride 0.24%, glycerin
Corée du Sud--titanium dioxide, sodium benzoate, methylparaben, propylparaben
Australie--titanium dioxide
ASEAN--Sodium Fluoride 0.24%, titanium dioxide, sodium benzoate, methylparaben, propylparaben
Taïwan--Sodium Fluoride 0.24%, titanium dioxide, sodium benzoate, methylparaben, propylparaben
Brésil--titanium dioxide, sodium benzoate, methylparaben, propylparaben

In den erfassten Listen kein Verbot und keine Bedingung gefunden für: États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie, Japon, Chine.

Inhaltsstoff für Inhaltsstoff

Die Linie unter jedem Namen zeigt die EU-Vorschrift an (Legende unten). Ein Klick auf den Namen öffnet seine Seite.

Verboten 0Anhang II der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009: Ein kosmetisches Mittel darf diesen Stoff nicht enthalten. Dicke Unterstreichung.Mit Einschränkungen zulässig 2Anhang III: bis zu einer Höchstkonzentration und in bestimmten Produktarten zulässig, teilweise mit aufzudruckendem Warnhinweis. Eine Einschränkung bedeutet keinen Rechtsverstoß des Produkts: Einige Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben, die anderen Bedingungen müssen noch geprüft werden. Doppelte Unterstreichung.Auf einer Liste unter Bedingungen zugelassen 3Anhänge IV, V und VI: Nur die dort aufgeführten Farbstoffe, Konservierungsstoffe und UV-Filter sind unter den jeweiligen Bedingungen zugelassen. Gestrichelte Unterstreichung.Keine spezielle Vorschrift 10In keinem Anhang: Der Inhaltsstoff unterliegt weiterhin der allgemeinen Pflicht zur Produktsicherheit. Dies ist keine Bewertung seiner Sicherheit.Nicht erkannt 4Name nicht im EU-Glossar (Tippfehler, Handelsname, andere Sprache): Er wird nicht analysiert. Gepunktete Unterstreichung.Status von der Kommission nicht angegeben 1Name im CosIng-Inventar verzeichnet; Status von der Kommission nicht angegeben

Mit der Maus über ein Symbol fahren oder darauf tippen, um seine Bedeutung zu sehen.

Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung): Nach der CLPEU-Verordnung zur Einstufung chemischer Stoffe nach ihren Gefahren (EG Nr. 1272/2008).-Verordnung krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend oder als endokriner Disruptor identifiziert. Reizung, Allergie und Umwelt: siehe „Wen es betrifft“.

Analyse der Inhaltsstoffe
Auf dem EtikettName im GlossarVorschrift in der Europäischen UnionEingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung)
Potassium Nitrate 5%POTASSIUM NITRATEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Sodium Fluoride 0.24%SODIUM FLUORIDEMit Einschränkungen zulässig (Anhang III)
Anhang III, Nr. 31 : Produkte :

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

Oral products
; Höchstkonzentration :

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

0,15 % calculated as F. When mixed with other fluorine compounds permitted under this Annex, total F concentration must not exceed 0,15 %
keine
(0.15%, w/v fluoride ion)nicht erkanntName im europäischen Glossar nicht erkanntunbekannt
sorbitolSORBITOLKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
hydrated silicaHYDRATED SILICAKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
treated waternicht erkanntName im europäischen Glossar nicht erkanntunbekannt
PEG-1500PEG-1500
Zuordnungssicherheit verzeichneter Name: Name im CosIngDie Datenbank kosmetischer Inhaltsstoffe der Europäischen Kommission.-Inventar verzeichnet; Status von der Kommission nicht angegeben
Status von der Kommission nicht angegebenunbekannt
sodium lauryl sulfateSODIUM LAURYL SULFATEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
flavorAROMA
Zuordnungssicherheit sicher: geprüftes Synonym
Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
glycerinGLYCERINKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
cellulose gumCELLULOSE GUMKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
tetrasodium pyrophosphateTETRASODIUM PYROPHOSPHATEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
titanium dioxideTITANIUM DIOXIDEMit Einschränkungen zulässig (Anhang III)
UV-Filter unter Bedingungen zugelassen (Anhang VI)
Farbstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang IV)
Eigener Eintrag für die Nanoform (Anhang VI)
Anhang III, Nr. 321 : Produkte : (a) Gesichtsmittel in loser Puderform; (b) Haarmittel in Form von Aerosolsprays (c) sonstige Mittel. ; Höchstkonzentration : (a) 25 %; (b) 1,4 % für allgemeine Verbraucher und 1,1 % für gewerbliche Verwendung.
Anhang VI, Nr. 27 : Höchstkonzentration : 25 % Bei einer kombinierten Verwendung von Titandioxid und Titandioxid (Nano) darf die Summe die in Spalte g angegebene Obergrenze nicht überschreiten.
keine
sodium benzoateSODIUM BENZOATEKonservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V)
Anhang V, Nr. 1 : Produkte :

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

a) Rinse-off products, except oral care products b) Oral care products c) Leave-on products
; Höchstkonzentration :

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

a) 2.5% (acid) b) 1.7% (acid) c) 0.5% (acid)
keine
trisodium phosphateTRISODIUM PHOSPHATEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
sodium saccharinSODIUM SACCHARINKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
methylparabenMETHYLPARABENKonservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V)
Anhang V, Nr. 12 : Höchstkonzentration : 0,4 % (als Säure) bei einem Ester 0,8 % (als Säure) bei Estergemischen
keine
propylparabenPROPYLPARABENKonservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V)
Anhang V, Nr. 12 a : Höchstkonzentration :

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

- 0,14% (as acid) for the sum of the individual concentrations - 0,8% (as acid) for mixtures of substances mentioned in entry 12 and 12a, here the sum of the individual concentrations of butyl and propylparaben and their salts does not exceed 0,14%
keine
D&C yellow#10nicht erkanntName im europäischen Glossar nicht erkanntunbekannt
FD&C blue # 1nicht erkanntName im europäischen Glossar nicht erkanntunbekannt

Alle US-Etiketten rezeptfreier Produkte

Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert).

Das Produkt hat sich geändert? Fotografieren Sie die Verpackung.

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