ClaraVie
US-Etikett eines rezeptfreien Produkts (OTC)
In den Vereinigten Staaten werden diese Produkte als rezeptfreie Arzneimittel (OTC) verkauft: Sonnenschutzmittel, Antitranspirantien, Antischuppenprodukte, Antikarieszahnpasten, Akneprodukte oder Hautschutzmittel. Das Etikett unterscheidet aktive und inaktive Inhaltsstoffe. In der Europäischen Union muss ein Produkt mit kosmetischer Zweckbestimmung die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 einhalten. Ein in den USA zugelassener Filter oder Wirkstoff kann in der Union für diese Verwendung nicht zugelassen sein. Die Einordnung hängt vom Zweck ab: Handdesinfektionsmittel können unter das Biozidrecht und Aknebehandlungen unter das Arzneimittelrecht fallen. Diese Analyse wendet kosmetische Vorschriften auf Inhaltsstoffe an, ohne die Rechtskonformität des Fertigprodukts festzustellen. Die in Europa unter demselben Namen verkaufte Rezeptur kann abweichen.
openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert, abgerufen am 28. Oktober 2026.
- Marke oder Handelsname
- ClaraVie
- Hersteller
- Gentell LLC
- Etikettdatum
- 19. August 2026
Angegebene Verwendung in den Vereinigten Staaten
Hautschutzmittel
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
Skin ProtectantopenFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·
Veröffentlichte aktive Inhaltsstoffe
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Zinc Oxide 3.8% w/wopenFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·
Veröffentlichte inaktive Inhaltsstoffe
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Aloe Barbadendis Gel, Alpha Tocopherol, Cetomacrogol 1000, Cetostearyl Alcohol, Cetyl Alcohol, Cholecalciferol, DM Water, Glycerin, Lanolin, Lavendor, Mineral Oil, Parrafin, Phenoxyethanol, Propylene Glycol, Sodium Benzoate, Vitamin D , FD&C Yellow No.5, Microcrystalline Wax, BeeswaxopenFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·
openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert, abgerufen am 28. Oktober 2026.
Etikett in der amtlichen openFDA-API. Das Datum betrifft das Etikett; die Rezeptur kann sich geändert haben. Vergleichen Sie mit der Verpackung.
Kosmetische Analyse in der Europäischen Union
1 Inhaltsstoff verboten in Kosmetika in der Europäischen Union: Cholecalciferol. Ein Produkt, das ihn enthält, sollte in der Union nicht mehr verkauft werden. 3 Inhaltsstoffe zulässig unter Bedingungen (Höchstkonzentration, Produktarten): Manche Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben; die weiteren Bedingungen und die Einstufung des Produkts in der Europäischen Union sind noch zu prüfen. 12 Namen erkannt von 20.
Achtung: 8 von 20 Namen werden nicht erkannt (Aloe Barbadendis Gel, Alpha Tocopherol, Cetomacrogol 1000, DM Water, Lavendor, Parrafin, Vitamin D, FD&C Yellow No.5): Die folgenden Angaben erfassen sie nicht.
- Schwangerschaft und Stillzeit : Verbot oder schwerwiegende Einstufung CHOLECALCIFEROL
Zinc Oxide 3.8% w/w, Aloe Barbadendis Gel, Alpha Tocopherol, Cetomacrogol 1000, Cetostearyl Alcohol, Cetyl Alcohol, Cholecalciferol, DM Water, Glycerin, Lanolin, Lavendor, Mineral Oil, Parrafin, Phenoxyethanol, Propylene Glycol, Sodium Benzoate, Vitamin D, FD&C Yellow No.5, Microcrystalline Wax, Beeswax
Wen es betrifft
Für jede Gruppe die Inhaltsstoffe dieser Liste, die eine amtliche Einstufung oder Vorschrift nennt. Öffnen Sie die Inhaltsstoffseite, um den Wortlaut zu lesen. Eine Gruppe ohne Namen bedeutet nicht, dass für die Inhaltsstoffe keine Wirkung auf diese Gruppe festgestellt wurde.
Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Schwangerschaft und Stillzeit
- Verbot oder schwerwiegende Einstufung CHOLECALCIFEROLEin Rechtsakt der Union stuft ihn als endokrinen Disruptor für die menschliche Gesundheit ein: Verordnung (EU) 2019/637 (Genehmigung, Biozidprodukte).
Haut, Augen und Allergien
- Zur Information PHENOXYETHANOLNach der CLP-Verordnung eingestuft: schwere Augenschädigung, Kategorie 1 (Eye Dam. 1). Diese Einstufung beschreibt den reinen Stoff; im Fertigprodukt ist er deutlich stärker verdünnt.
Umwelt
- Zu beachten ZINC OXIDENach der CLP-Verordnung eingestuft: kurzfristig gewässergefährdend, Kategorie 1 (Aquatic Acute 1); langfristig gewässergefährdend, Kategorie 1 (Aquatic Chronic 1).
Kein amtlicher Text erfasst die erkannten Inhaltsstoffe für : babys und Kinder, auf dem Etikett lesen.
Bei Fragen zu Ihrer Situation (Schwangerschaft, Kind, Allergie) zeigen Sie diese Liste Ihrer ärztlichen Praxis, Hebamme oder Apotheke: Wir können nicht sagen, ob dieses Produkt für Sie geeignet ist.
Verkauf in anderen Ländern
Inhaltsstoffe dieser Liste, die in den anderen erfassten Ländern verboten, in bestimmten Fällen verboten oder an Bedingungen gebunden sind (für den Verkauf in Frankreich ändert sich nichts). Ein fehlender Eintrag ist keine Zulassung: Mehrere Länder lassen nur Konservierungsstoffe, UV-Filter und Farbstoffe ihrer Listen zu; die Funktion des Inhaltsstoffs im Produkt ist nicht bekannt. Abdeckung nach Land.
| Land | Verboten | In bestimmten Fällen verboten | An Bedingungen gebunden |
|---|---|---|---|
| Royaume-Uni | Cholecalciferol | - | Zinc Oxide 3.8% w/w, Phenoxyethanol, Sodium Benzoate |
| Canada | - | - | Cholecalciferol, Glycerin |
| Japon | - | - | Phenoxyethanol |
| Corée du Sud | Cholecalciferol | - | Zinc Oxide 3.8% w/w, Phenoxyethanol, Sodium Benzoate |
| Chine | Cholecalciferol | - | - |
| Australie | - | - | Zinc Oxide 3.8% w/w |
| ASEAN | Cholecalciferol | - | Zinc Oxide 3.8% w/w, Phenoxyethanol, Sodium Benzoate |
| Taïwan | Cholecalciferol | - | Zinc Oxide 3.8% w/w, Phenoxyethanol, Sodium Benzoate |
| Brésil | Cholecalciferol | - | Zinc Oxide 3.8% w/w, Phenoxyethanol, Sodium Benzoate |
In den erfassten Listen kein Verbot und keine Bedingung gefunden für: États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie.
Inhaltsstoff für Inhaltsstoff
Die Linie unter jedem Namen zeigt die EU-Vorschrift an (Legende unten). Ein Klick auf den Namen öffnet seine Seite.
Mit der Maus über ein Symbol fahren oder darauf tippen, um seine Bedeutung zu sehen.
Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung): Nach der CLPEU-Verordnung zur Einstufung chemischer Stoffe nach ihren Gefahren (EG Nr. 1272/2008).-Verordnung krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend oder als endokriner Disruptor identifiziert. Reizung, Allergie und Umwelt: siehe „Wen es betrifft“.
| Auf dem Etikett | Name im Glossar | Vorschrift in der Europäischen Union | Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung) |
|---|---|---|---|
| Zinc Oxide 3.8% w/w | ZINC OXIDE | UV-Filter unter Bedingungen zugelassen (Anhang VI) Farbstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang IV) Eigener Eintrag für die Nanoform (Anhang VI) Anhang VI, Nr. 30 : Höchstkonzentration : Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch. - 25%
- In case of combined use of zinc oxide and zinc oxide (nano), the sum shall not exceed the limit of 25% | keine |
| Aloe Barbadendis Gel | nicht erkannt | Name im europäischen Glossar nicht erkannt | unbekannt |
| Alpha Tocopherol | nicht erkannt | Name im europäischen Glossar nicht erkannt | unbekannt |
| Cetomacrogol 1000 | nicht erkannt | Name im europäischen Glossar nicht erkannt | unbekannt |
| Cetostearyl Alcohol | CETEARYL ALCOHOL Zuordnungssicherheit sicher: geprüftes Synonym | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Cetyl Alcohol | CETYL ALCOHOL | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Cholecalciferol | CHOLECALCIFEROL | In Kosmetika verboten (Anhang II) | Auf EU-Ebene als endokriner Disruptor identifiziert |
| DM Water | nicht erkannt | Name im europäischen Glossar nicht erkannt | unbekannt |
| Glycerin | GLYCERIN | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Lanolin | LANOLIN | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Lavendor | nicht erkannt | Name im europäischen Glossar nicht erkannt | unbekannt |
| Mineral Oil | MINERAL OIL | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Parrafin | nicht erkannt | Name im europäischen Glossar nicht erkannt | unbekannt |
| Phenoxyethanol | PHENOXYETHANOL | Konservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V) Anhang V, Nr. 29 : Höchstkonzentration : 1,0 % | keine |
| Propylene Glycol | PROPYLENE GLYCOL | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Sodium Benzoate | SODIUM BENZOATE | Konservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V) Anhang V, Nr. 1 : Produkte : Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch. a) Rinse-off products, except oral care products
b) Oral care products
c) Leave-on productsÜbersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch. a) 2.5% (acid)
b) 1.7% (acid)
c) 0.5% (acid) | keine |
| Vitamin D | nicht erkannt | Name im europäischen Glossar nicht erkannt | unbekannt |
| FD&C Yellow No.5 | nicht erkannt | Name im europäischen Glossar nicht erkannt | unbekannt |
| Microcrystalline Wax | MICROCRYSTALLINE WAX | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Beeswax | BEESWAX | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
Alle US-Etiketten rezeptfreier Produkte
Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert).
Das Produkt hat sich geändert? Fotografieren Sie die Verpackung.