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DOVE

US-Etikett eines rezeptfreien Produkts (OTC)

In den Vereinigten Staaten werden diese Produkte als rezeptfreie Arzneimittel (OTC) verkauft: Sonnenschutzmittel, Antitranspirantien, Antischuppenprodukte, Antikarieszahnpasten, Akneprodukte oder Hautschutzmittel. Das Etikett unterscheidet aktive und inaktive Inhaltsstoffe. In der Europäischen Union muss ein Produkt mit kosmetischer Zweckbestimmung die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 einhalten. Ein in den USA zugelassener Filter oder Wirkstoff kann in der Union für diese Verwendung nicht zugelassen sein. Die Einordnung hängt vom Zweck ab: Handdesinfektionsmittel können unter das Biozidrecht und Aknebehandlungen unter das Arzneimittelrecht fallen. Diese Analyse wendet kosmetische Vorschriften auf Inhaltsstoffe an, ohne die Rechtskonformität des Fertigprodukts festzustellen. Die in Europa unter demselben Namen verkaufte Rezeptur kann abweichen.

Marke oder Handelsname
DOVE
Hersteller
CONOPCO, INC. D/B/A/ UNILEVER
Etikettdatum
7. Dezember 2022

Angegebene Verwendung in den Vereinigten Staaten

Zweck Gegen Schuppen

Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.

Original anzeigen
Purpose Anti-dandruff

openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·

Veröffentlichte aktive Inhaltsstoffe

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

Drug Facts Active ingredient Pyrithione Zinc (1.0%)

openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·

Veröffentlichte inaktive Inhaltsstoffe

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

Water (Aqua), Sodium Laureth Sulfate, Cocamidopropyl Betaine, Sodium Chloride, Aloe Barbadensis Leaf Juice, Zingiber Zerumbet Extract, Tocopheryl Acetate, Panthenol, Dimethiconol, Carbomer, Dimethicone, Fragrance (Parfum), DMDM Hydantoin, Citric Acid, Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Zinc Sulfate, PPG-9, TEA-Dodecylbenzenesulfonate, Butylene Glycol, Iodopropynyl Butylcarbamate, Methylchloroisothiazolinone, Methylisothiazolinone.

openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·

Etikett in der amtlichen openFDA-API. Das Datum betrifft das Etikett; die Rezeptur kann sich geändert haben. Vergleichen Sie mit der Verpackung.

Kosmetische Analyse in der Europäischen Union

1 Inhaltsstoff verboten in Kosmetika in der Europäischen Union: Pyrithione Zinc 1.0% (seit 1. März 2022). Ein Produkt, das ihn enthält, sollte in der Union nicht mehr verkauft werden. 5 Inhaltsstoffe zulässig unter Bedingungen (Höchstkonzentration, Produktarten): Manche Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben; die weiteren Bedingungen und die Einstufung des Produkts in der Europäischen Union sind noch zu prüfen. 23 Namen erkannt von 23.

Pyrithione Zinc 1.0%, Water (Aqua), Sodium Laureth Sulfate, Cocamidopropyl Betaine, Sodium Chloride, Aloe Barbadensis Leaf Juice, Zingiber Zerumbet Extract, Tocopheryl Acetate, Panthenol, Dimethiconol, Carbomer, Dimethicone, Fragrance (Parfum), DMDM Hydantoin, Citric Acid, Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Zinc Sulfate, PPG-9, TEA-Dodecylbenzenesulfonate, Butylene Glycol, Iodopropynyl Butylcarbamate, Methylchloroisothiazolinone, Methylisothiazolinone

Wen es betrifft

Für jede Gruppe die Inhaltsstoffe dieser Liste, die eine amtliche Einstufung oder Vorschrift nennt. Öffnen Sie die Inhaltsstoffseite, um den Wortlaut zu lesen. Eine Gruppe ohne Namen bedeutet nicht, dass für die Inhaltsstoffe keine Wirkung auf diese Gruppe festgestellt wurde.

Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.

Bei Fragen zu Ihrer Situation (Schwangerschaft, Kind, Allergie) zeigen Sie diese Liste Ihrer ärztlichen Praxis, Hebamme oder Apotheke: Wir können nicht sagen, ob dieses Produkt für Sie geeignet ist.

Verkauf in anderen Ländern

Inhaltsstoffe dieser Liste, die in den anderen erfassten Ländern verboten, in bestimmten Fällen verboten oder an Bedingungen gebunden sind (für den Verkauf in Frankreich ändert sich nichts). Ein fehlender Eintrag ist keine Zulassung: Mehrere Länder lassen nur Konservierungsstoffe, UV-Filter und Farbstoffe ihrer Listen zu; die Funktion des Inhaltsstoffs im Produkt ist nicht bekannt. Abdeckung nach Land.

Verkauf in anderen Ländern
LandVerbotenIn bestimmten Fällen verbotenAn Bedingungen gebunden
Royaume-UniPyrithione Zinc 1.0%-DMDM Hydantoin, Zinc Sulfate, Iodopropynyl Butylcarbamate, Methylisothiazolinone
État de WashingtonDMDM Hydantoin--
Canada--Citric Acid, Methylchloroisothiazolinone, Methylisothiazolinone
Japon--Pyrithione Zinc 1.0%
Corée du Sud--Pyrithione Zinc 1.0%, DMDM Hydantoin, Zinc Sulfate, Iodopropynyl Butylcarbamate, Methylisothiazolinone
Australie--Methylchloroisothiazolinone, Methylisothiazolinone
ASEAN--Pyrithione Zinc 1.0%, DMDM Hydantoin, Iodopropynyl Butylcarbamate, Methylchloroisothiazolinone, Methylisothiazolinone
Taïwan--Pyrithione Zinc 1.0%, DMDM Hydantoin, Iodopropynyl Butylcarbamate, Methylchloroisothiazolinone, Methylisothiazolinone
Brésil--DMDM Hydantoin, Iodopropynyl Butylcarbamate, Methylchloroisothiazolinone, Methylisothiazolinone

In den erfassten Listen kein Verbot und keine Bedingung gefunden für: États-Unis (fédéral), Californie, Chine.

Inhaltsstoff für Inhaltsstoff

Die Linie unter jedem Namen zeigt die EU-Vorschrift an (Legende unten). Ein Klick auf den Namen öffnet seine Seite.

Verboten 1Anhang II der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009: Ein kosmetisches Mittel darf diesen Stoff nicht enthalten. Dicke Unterstreichung.Mit Einschränkungen zulässig 1Anhang III: bis zu einer Höchstkonzentration und in bestimmten Produktarten zulässig, teilweise mit aufzudruckendem Warnhinweis. Eine Einschränkung bedeutet keinen Rechtsverstoß des Produkts: Einige Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben, die anderen Bedingungen müssen noch geprüft werden. Doppelte Unterstreichung.Auf einer Liste unter Bedingungen zugelassen 4Anhänge IV, V und VI: Nur die dort aufgeführten Farbstoffe, Konservierungsstoffe und UV-Filter sind unter den jeweiligen Bedingungen zugelassen. Gestrichelte Unterstreichung.Keine spezielle Vorschrift 17In keinem Anhang: Der Inhaltsstoff unterliegt weiterhin der allgemeinen Pflicht zur Produktsicherheit. Dies ist keine Bewertung seiner Sicherheit.Nicht erkannt 0Name nicht im EU-Glossar (Tippfehler, Handelsname, andere Sprache): Er wird nicht analysiert. Gepunktete Unterstreichung.

Mit der Maus über ein Symbol fahren oder darauf tippen, um seine Bedeutung zu sehen.

Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung): Nach der CLPEU-Verordnung zur Einstufung chemischer Stoffe nach ihren Gefahren (EG Nr. 1272/2008).-Verordnung krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend oder als endokriner Disruptor identifiziert. Reizung, Allergie und Umwelt: siehe „Wen es betrifft“.

Analyse der Inhaltsstoffe
Auf dem EtikettName im GlossarVorschrift in der Europäischen UnionEingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung)
Pyrithione Zinc 1.0%ZINC PYRITHIONE
Zuordnungssicherheit sicher: geprüftes Synonym
In Kosmetika verboten (Anhang II)Fortpflanzungsgefährdend: vermutet (Kategorie 1B, CLP-Einstufung)
Water (Aqua)WATER
Zuordnungssicherheit hoch: Name erkannt, Klammern enthalten einen Zusatz
Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Sodium Laureth SulfateSODIUM LAURETH SULFATEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Cocamidopropyl BetaineCOCAMIDOPROPYL BETAINEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Sodium ChlorideSODIUM CHLORIDEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Aloe Barbadensis Leaf JuiceALOE BARBADENSIS LEAF JUICEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Zingiber Zerumbet ExtractZINGIBER ZERUMBET EXTRACTKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Tocopheryl AcetateTOCOPHERYL ACETATEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
PanthenolPANTHENOLKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
DimethiconolDIMETHICONOLKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
CarbomerCARBOMERKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
DimethiconeDIMETHICONEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Fragrance (Parfum)PARFUM
Zuordnungssicherheit hoch: exakter Glossarname steht in Klammern
Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
DMDM HydantoinDMDM HYDANTOINKonservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V)
Anhang V, Nr. 33 : Höchstkonzentration : 0,6 %
keine
Citric AcidCITRIC ACIDEintrag für ein Gemisch mit derselben CAS-Nummer (Anhang V)keine
Guar Hydroxypropyltrimonium ChlorideGUAR HYDROXYPROPYLTRIMONIUM CHLORIDEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Zinc SulfateZINC SULFATEMit Einschränkungen zulässig (Anhang III)
Anhang III, Nr. 24 : Produkte : (a) Zahnpasta für Verwender über einem Jahr (b) Zahnpasta für Kinder im Alter von sechs Monaten bis einem Jahr (c) Mundspülungen für Verwender über sechs Jahren (d) Sonstige Produkte ; Höchstkonzentration : (a) 1 % (als Zink) (b) 0,72 % (als Zink) (c) 0,1 % (als Zink) (d) 1 % (als Zink)
keine
PPG-9PPG-9Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
TEA-DodecylbenzenesulfonateTEA-DODECYLBENZENESULFONATEIn einer Vorschrift als Beispiel genannt, ohne eigene Vorschrift (Anhang III)keine
Butylene GlycolBUTYLENE GLYCOLKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Iodopropynyl ButylcarbamateIODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATEKonservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V)
Anhang V, Nr. 56 : Produkte :

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

a) Rinse-off products b) Leave-on products c) Deodorants/antiperspirants
; Höchstkonzentration :

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

a) 0.02% b) 0.01% c) 0.0075%
keine
MethylchloroisothiazolinoneMETHYLCHLOROISOTHIAZOLINONEKonservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V)
Anhang V, Nr. 39 : Produkte : Auszuspülende/abzuspülende Mittel ; Höchstkonzentration : 0,0015 % (eines Gemisches von 5-Chlor-2-methyl-3(2Η)-isothiazolon und 2-Methyl-3(2H)-isothiazolon im Verhältnis 3:1)
keine
MethylisothiazolinoneMETHYLISOTHIAZOLINONEKonservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V)
Anhang V, Nr. 39 : Produkte : Auszuspülende/abzuspülende Mittel ; Höchstkonzentration : 0,0015 % (eines Gemisches von 5-Chlor-2-methyl-3(2Η)-isothiazolon und 2-Methyl-3(2H)-isothiazolon im Verhältnis 3:1)
Anhang V, Nr. 57 : Produkte : Auszuspülende/abzuspülende Mittel ; Höchstkonzentration : 0,0015 %
keine

Alle US-Etiketten rezeptfreier Produkte

Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert).

Liste aus dem Jahr 2022. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen. Verpackung fotografieren

Liste aus dem Jahr 2022. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen.

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