COMPLEXE ARTICULATION POUDRE (EAFIT)
In Frankreich gemeldetes Nahrungsergänzungsmittel, Entscheidung vom 19. Februar 2025
COMPLEXE ARTICULATION POUDRE (EAFIT) (EAFIT) ist ein in Frankreich gemeldetes Nahrungsergänzungsmittel. Status: in Frankreich gemeldet, Inverkehrbringen möglich: Die Verwaltung hat der Meldung nicht widersprochen (weder Zulassung noch Sicherheitsbewertung). 1 Vorschrift zur Verwendung gilt für seine Inhaltsstoffe (Grenzwerte und Warnhinweise).
- Marke
- EAFIT
- Für das Inverkehrbringen verantwortlich
- EQUILIBRE ATTITUDE
- Status
- In Frankreich gemeldet, Inverkehrbringen möglich: Die Verwaltung hat der Meldung nicht widersprochen (weder Zulassung noch Sicherheitsbewertung)
- Form
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Poudre
- Tagesdosis
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
14 g de poudre
- Gebrauchsanweisung
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
14 grammes à diluer dans un verre d’eau (4 cuillères à café)
- Zielgruppen
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Population générale
- Nicht empfohlen für (laut Hersteller)
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Calculs rénaux, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Vom Hersteller angegebene Ziele (keine zugelassenen gesundheitsbezogenen Angaben)
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Articulations
- Aromen
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Framboise
Meldung 87964, Verfahren Article 15. Compl’Alim, Meldungen von Nahrungsergänzungsmitteln, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Rechtliche Prüfpunkte
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Quelle: Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Deklarierte Zusammensetzung
Pflanzen
| Pflanze | Teil | Zubereitung | Täglich |
|---|---|---|---|
| Urtica dioica L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 534 mg |
| Prunus avium (L.) L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 480 mg |
| Harpagophytum zeyheri Decne | Racine | Extrait sec aqueux | 180 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec aqueux | 180 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait sec alcoolique | 30 mg |
| Piper nigrum L. | Fruit | Extrait sec alcoolique | 5 mg |
Stoffe
| Name | Täglich |
|---|---|
| méthylsulfonate de méthane | 300 mg |
Weitere aktive Inhaltsstoffe
| Name | Täglich |
|---|---|
| Chondroïtine sulfate sodique | nicht gemeldet |
| L-valine | nicht gemeldet |
| L-isoleucine | nicht gemeldet |
| Leucine | nicht gemeldet |
| Chlorhydrate de glucosamine | nicht gemeldet |
| Hydrolysat de collagène bovin | nicht gemeldet |
Vitamine und Mineralstoffe
Compl’Alim veröffentlicht keine Vitamin- und Mineralstoffdosen. Die folgenden Referenzwerte helfen, das Etikett zu lesen: sicherer Zufuhrwert der EFSAEuropäische Behörde für Lebensmittelsicherheit. für Erwachsene und französische Höchstdosis je Produkt (Erlass vom 9. Mai 2006, seit November 2006 nicht überarbeitet).
| Deklarierte Verbindung | Nährstoff | EFSA-Grenzwert, Erwachsene | Höchstdosis in Frankreich |
|---|---|---|---|
| Sels calciques de l'acide orthophosphorique | Calcium | 2.500 mg | 800 mg |
| Gluconate de cuivre | Cuivre | 5.000 µg | 2.000 µg |
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Citrate de potassium | Potassium | pas de limite (données insuffisantes) | 80 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4.000 UI) | 5 µg (200 UI) |
Zusatzstoffe
E955, E551, E414, E330, E322, E306
Weitere Inhaltsstoffe
maltodextrine, huile de tournesol, saccharose, amidon de maïs modifié
Liste aus der Meldung, behördliche Entscheidung vom (Compl’Alim, Meldungen von Nahrungsergänzungsmitteln).
Das Produkt hat sich geändert? Fotografieren Sie die Verpackung.
Warnhinweise auf dem Etikett
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Ce complément alimentaire doit être utilisé dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas être utilisé comme substitut d’un régime alimentaire varié et équilibré. Ne pas dépasser la dose recommandée. À tenir hors de la portée des jeunes enfants. Demander l’avis de votre médecin et /ou pharmacien. L’emploi de ce complément alimentaire est déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal ou de troubles biliaires (calculs biliaires), d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuse, aux personnes diabétiques ou pré-diabétiques, asthmatiques, traitées par anti-vitamine K ; aux personnes présentant une allergie alimentaire aux insectes ; aux personnes dont l’alimentation est contrôlée pour le sodium, le potassium ou le calcium car ces compléments peuvent en être une source importante. La curcumine possède des effets inhibiteurs sur l’agrégation plaquettaire. Déconseillé chez les personnes sous anticoagulant, anticancéreux et immunosuppresseurs et souffrant d’obstruction biliaire ou d’autres troubles de la fonction biliaire. Déconseillé en cas de grossesse, allaitement et chez l’enfant de moins de 18 ans.Diese Angaben geben die Meldung des Herstellers bei der Verwaltung (DGAL) wieder. Sie besagen nicht, ob das Produkt wirksam ist, und ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat, insbesondere während Schwangerschaft oder medikamentöser Behandlung.
Marke : EAFIT