COMPLEXE ARTICULATION POUDRE (EAFIT)
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 19 février 2025
COMPLEXE ARTICULATION POUDRE (EAFIT) (EAFIT) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- EAFIT
- Responsable de la mise sur le marché
- EQUILIBRE ATTITUDE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Poudre
- Dose journalière
- 14 g de poudre
- Mode d'emploi
- 14 grammes à diluer dans un verre d’eau (4 cuillères à café)
- Populations visées
- Population générale
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Calculs rénaux, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Articulations
- Arômes
- Framboise
Déclaration 87964, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Urtica dioica L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 534 mg |
| Prunus avium (L.) L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 480 mg |
| Harpagophytum zeyheri Decne | Racine | Extrait sec aqueux | 180 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec aqueux | 180 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait sec alcoolique | 30 mg |
| Piper nigrum L. | Fruit | Extrait sec alcoolique | 5 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| méthylsulfonate de méthane | 300 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Chondroïtine sulfate sodique | non déclarée |
| L-valine | non déclarée |
| L-isoleucine | non déclarée |
| Leucine | non déclarée |
| Chlorhydrate de glucosamine | non déclarée |
| Hydrolysat de collagène bovin | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Sels calciques de l'acide orthophosphorique | Calcium | 2 500 mg | 800 mg |
| Gluconate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Citrate de potassium | Potassium | pas de limite (données insuffisantes) | 80 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
Additifs
E955, E551, E414, E330, E322, E306
Autres ingrédients
maltodextrine, huile de tournesol, saccharose, amidon de maïs modifié
Mises en garde de l'étiquette
Ce complément alimentaire doit être utilisé dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas être utilisé comme substitut d’un régime alimentaire varié et équilibré. Ne pas dépasser la dose recommandée. À tenir hors de la portée des jeunes enfants. Demander l’avis de votre médecin et /ou pharmacien. L’emploi de ce complément alimentaire est déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal ou de troubles biliaires (calculs biliaires), d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuse, aux personnes diabétiques ou pré-diabétiques, asthmatiques, traitées par anti-vitamine K ; aux personnes présentant une allergie alimentaire aux insectes ; aux personnes dont l’alimentation est contrôlée pour le sodium, le potassium ou le calcium car ces compléments peuvent en être une source importante. La curcumine possède des effets inhibiteurs sur l’agrégation plaquettaire. Déconseillé chez les personnes sous anticoagulant, anticancéreux et immunosuppresseurs et souffrant d’obstruction biliaire ou d’autres troubles de la fonction biliaire. Déconseillé en cas de grossesse, allaitement et chez l’enfant de moins de 18 ans.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.