SCULPTING ACT TOTAL
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2019-11-1148
SCULPTING ACT TOTAL es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: retirado del mercado el 31 de julio de 2024. 5 normas de uso se aplican a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- SAS S.I.D. NUTRITION
- Estado
- Retirado del mercado el 31 de julio de 2024
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Gélule
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
3 gélules par jour
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
2 gélules le matin, 1 gélule à midi, à prendre en début de repas avec un grand verre d’eau.
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Sous anticoagulants, Utilisation prolongée
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Minceur / Brûleur
Notificación 166552, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Contiene té (Camellia sinensis). Los extractos de té verde deben aportar menos de 800 mg de 3-galato de epigalocatequina por porción diaria, con advertencias obligatorias.
Fuente: Reglamento (CE) n.º 1925/2006, versión consolidada más reciente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Dioscorea villosa L.: Les matières premières végétales doivent avoir subi les étapes traditionnelles d'épluchage, de lavage et de traitement thermique. L'absence d'alcaloïdes et de composés cyanogènes doit être démontrée par des bulletins d'analyse.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retirado del mercado el 31 de julio de 2024, según Compl'Alim.
Fuente: Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 600 mg |
| Juniperus communis L. | Baie | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 375 mg |
| Salvia officinalis L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 93 mg |
| Humulus lupulus L. | Cône | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 90 mg |
| Cerasus vulgaris Mill. | Pédoncule | Extrait sec aqueux | 90 mg |
| Cynara scolymus L. | Capitule | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 60 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 60 mg |
| Dioscorea villosa L. | Rhizome | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
| Ilex paraguariensis A. St.-Hil. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| Inuline | no declarada |
| Bitartrate de choline | no declarada |
Microorganismos
| Cepa | Al día |
|---|---|
| Bifidobacterium Breve Bifidobacterium breve LMG 11613 (THT 010601) | 1.500.000.000 (unidad no declarada) |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
Aditivos
E341, E470b, E330
Otros ingredientes
gélatine, maltodextrine
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Ne pas utiliser en cas d’insuffisance rénale et ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines). Déconseillé aux personnes souffrant d’allergie aux dérivés salicylés et sous traitement anticoagulant, ainsi qu'en cas d'antécédent personnel ou familial de cancer hormonodépendant. Déconseillé dehors des repas, ainsi que chez les enfants, les adolescents, les femmes allaitantes. Contient de la caféine, déconseillé aux enfants et aux femmes enceintes (20 mg pour 3 gélules).Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.
Otras declaraciones con el mismo nombre
En Francia, cada empresa que comercializa un complemento lo declara: un mismo producto puede tener varias declaraciones (nueva fórmula, otro distribuidor, una declaración antigua retirada). Cada línea compara la composición declarada con la de esta ficha.
- SCULPTING ACT TOTAL SAS S.I.D. NUTRITION, declarado en 2026 : composición diferente: 2 ingrediente(s) de más, 4 de menos
- SCULPTING ACT TOTAL SAS S.I.D. NUTRITION, declarado en 2022 : composición diferente: 2 ingrediente(s) de más, 3 de menos