SCULPTING ACT TOTAL
Complemento alimenticio declarado en Francia, decisión del 18 de julio de 2026
SCULPTING ACT TOTAL es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 4 normas de uso se aplican a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- no indicada
- Responsable de la comercialización
- SAS S.I.D. NUTRITION
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Gélule
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
3 gélules par jour
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
2 gélules le matin, 1 gélule à midi, à prendre en début de repas avec un grand verre d’eau.
- Poblaciones destinatarias
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Population générale, Hommes et femmes de 18 ans et plus
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Minceur / Brûleur, Minceur / Glycémie
Notificación 369933, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Contiene té (Camellia sinensis). Los extractos de té verde deben aportar menos de 800 mg de 3-galato de epigalocatequina por porción diaria, con advertencias obligatorias.
Fuente: Reglamento (CE) n.º 1925/2006, versión consolidada más reciente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 600 mg |
| Juniperus communis L. | Baie | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 375 mg |
| Salvia officinalis L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 93 mg |
| Cerasus vulgaris Mill. | Pédoncule | Extrait sec aqueux | 90 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 60 mg |
| Cynara scolymus L. | Capitule | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 60 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
| Ilex paraguariensis A. St.-Hil. | Feuille | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 30 mg |
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| Bitartrate de choline | no declarada |
| Inuline | no declarada |
Microorganismos
| Cepa | Al día |
|---|---|
| Bifidobacterium Breve confidentiel | 1 (unidad no declarada) |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
Aditivos
E330, E470b, E341
Otros ingredientes
maltodextrine, Gélatine bovine
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Contient de la caféine (environ 22 mg pour 3 gélules) et de l’EGCG (54 mg max pour 3 gélules). Ne pas dépasser une consommation journalière égale ou supérieure à 800 mg/jour d'EGCG. Réservé à l’adulte. Ne doit pas être consommé à jeun. Ne doit pas être consommé par les femmes enceintes ou allaitantes et par les enfants de moins de 18 ans, et si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert. Ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines). Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses et de maladies rénales sévères. Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal, de troubles cardiaques (arythmie, hypertension) et d’hyperthyroïdie. Déconseillé en cas d’obstruction biliaire ou d’autres troubles de la fonction biliaire. Déconseillé en cas d'allergie aux dérivés salicylés et aux astéracées. Déconseillé en cas de prise de médicaments (tels que les anticoagulants, les diurétiques, les sédatifs, les sympathomimétiques, les inhibiteurs de la Mono-Amine Oxydase, les salicylés et les anti-inflammatoires), demander conseil à un professionnel de santé.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.
Otras declaraciones con el mismo nombre
En Francia, cada empresa que comercializa un complemento lo declara: un mismo producto puede tener varias declaraciones (nueva fórmula, otro distribuidor, una declaración antigua retirada). Cada línea compara la composición declarada con la de esta ficha.
- SCULPTING ACT TOTAL SAS S.I.D. NUTRITION, declarado en 2022 : composición diferente: 3 ingrediente(s) de más, 2 de menos
- SCULPTING ACT TOTAL SAS S.I.D. NUTRITION, declarado en 2019, retirado del mercado : composición diferente: 4 ingrediente(s) de más, 2 de menos