Peceox
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2019-9-754
Peceox (Nurilia) es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: retirado del mercado el 31 de diciembre de 2020. 2 puntos de su composición requieren una comprobación (sustancia prohibida, dosis o nuevo alimento). 5 normas de uso se aplican a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- Nurilia
- Responsable de la comercialización
- NURIBIOL
- Estado
- Retirado del mercado el 31 de diciembre de 2020
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Autre : Gelule + comprimé
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
1 comprimé, 1 gélule transp. et 2 gélules oranges
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
1 comprimé, 1 gélule transparente et 2 gél. oranges par jour avec un verre d'eau au cour des repas
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
Notificación 207585, procedimiento Article 16. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- À vérifier
La composición menciona el aditivo E171 (dióxido de titanio), retirado de la lista de aditivos permitidos en alimentos, incluidos los complementos: desde el 7 de agosto de 2022, un complemento que lo contenga ya no puede introducirse en el mercado de la Unión.
Fuente: Reglamento (UE) 2022/63: dióxido de titanio (E171) retirado de los aditivos alimentarios autorizados en la Unión, règlement (UE) 2022/63.
- À vérifier
Un producto de la misma marca y con el mismo nombre ha sido objeto de una retirada oficial en Francia (ficha 2021-11-0115, publicada el 15 de noviembre de 2021, lots contenant les blisters du lot cb082g): présence d’oxyde d’éthylène supérieure aux limites réglementaires dans une matière première : vitamine b12 1% methylcobalamine. Comprueba el lote de tu producto: una retirada suele afectar a lotes específicos.
Fuente: RappelConso, retiradas oficiales de productos en Francia (DGCCRF): alimentos dietéticos y complementos alimenticios, fiche 2021-11-0115.
- Conditions légales
Betula pendula Roth: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Ocimum basilicum L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les enfants et une mention déconseillant un usage prolongé.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix alba L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retirado del mercado el 31 de diciembre de 2020, según Compl'Alim.
Fuente: Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Humulus lupulus L. | Inflorescence | Extrait sec aqueux | 34 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Extrait sec aqueux | 34 mg |
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Résine | Extrait sec hydroalcoolique | 34 mg |
| Curcuma longa L. | Racine | Autre extrait sec | 34 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait sec aqueux | 34 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 34 mg |
| Ocimum basilicum L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 34 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 34 mg |
| Salix alba L. | Ecorce | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 34 mg |
| Uncaria tomentosa (Willd. ex Schult.) DC. | Ecorce | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 34 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Autre extrait sec | 34 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Racine | Autre extrait sec | 34 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Autre extrait sec | 6,7 mg |
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| Rutine | no declarada |
| Bromélaïne | no declarada |
| Acétylcystéine | no declarada |
| Bétaïne | no declarada |
| Glycine | no declarada |
| L-cystine | no declarada |
| L-Glutamine | no declarada |
| S-Adenosyl-L-Méthionine | no declarada |
| Inositol | no declarada |
| Méthionine | no declarada |
| Pipérine | no declarada |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| acide (6S)-5-méthyltétrahydrofolique sous forme de sel de glucosamine | Folates (vitamine B9) | 1.000 µg | 200 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dosis anulada por el Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dosis anulada por el Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Aditivos
E460, E341, E470b, E464, E551, E171, E172, E553b, E1204, E570
Otros ingredientes
gélatine, huile de tournesol
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Usage déconseillé chez les enfants ainsi qu'en usage prolongé. Usage déconseillé aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés ou sous traitement anticoagulant ainsi que chez les enfants et les adolescents. Usage déconseillé en cas d'ulcères (estomac ou duodénum) ou de calculs biliaires. Contrindiqué pendant la grossesse.Esta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.
Marca : Nurilia