Peceox
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-9-754
Peceox (Nurilia) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 31 décembre 2020. 2 points de sa composition demandent une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 5 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Nurilia
- Responsable de la mise sur le marché
- NURIBIOL
- Statut
- Retiré du marché le 31 décembre 2020
- Forme
- Autre : Gelule + comprimé
- Dose journalière
- 1 comprimé, 1 gélule transp. et 2 gélules oranges
- Mode d'emploi
- 1 comprimé, 1 gélule transparente et 2 gél. oranges par jour avec un verre d'eau au cour des repas
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
Déclaration 207585, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union.
Source : Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, règlement (UE) 2022/63.
- À vérifier
Un produit de même marque et de même nom a fait l'objet d'un rappel officiel en France (fiche 2021-11-0115, publiée le 15 novembre 2021, lots contenant les blisters du lot cb082g) : présence d’oxyde d’éthylène supérieure aux limites réglementaires dans une matière première : vitamine b12 1% methylcobalamine. Vérifiez le lot de votre produit : un rappel vise souvent des lots précis.
Source : RappelConso, rappels officiels de produits en France (DGCCRF) : aliments diététiques et compléments alimentaires, fiche 2021-11-0115.
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Ocimum basilicum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les enfants et une mention déconseillant un usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 31 décembre 2020, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Humulus lupulus L. | Inflorescence | Extrait sec aqueux | 34 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Extrait sec aqueux | 34 mg |
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Résine | Extrait sec hydroalcoolique | 34 mg |
| Curcuma longa L. | Racine | Autre extrait sec | 34 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait sec aqueux | 34 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 34 mg |
| Ocimum basilicum L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 34 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 34 mg |
| Salix alba L. | Ecorce | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 34 mg |
| Uncaria tomentosa (Willd. ex Schult.) DC. | Ecorce | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 34 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Autre extrait sec | 34 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Racine | Autre extrait sec | 34 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Autre extrait sec | 6,7 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Rutine | non déclarée |
| Bromélaïne | non déclarée |
| Acétylcystéine | non déclarée |
| Bétaïne | non déclarée |
| Glycine | non déclarée |
| L-cystine | non déclarée |
| L-Glutamine | non déclarée |
| S-Adenosyl-L-Méthionine | non déclarée |
| Inositol | non déclarée |
| Méthionine | non déclarée |
| Pipérine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| acide (6S)-5-méthyltétrahydrofolique sous forme de sel de glucosamine | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E460, E341, E470b, E464, E551, E171, E172, E553b, E1204, E570
Autres ingrédients
gélatine, huile de tournesol
Mises en garde de l'étiquette
Usage déconseillé chez les enfants ainsi qu'en usage prolongé. Usage déconseillé aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés ou sous traitement anticoagulant ainsi que chez les enfants et les adolescents. Usage déconseillé en cas d'ulcères (estomac ou duodénum) ou de calculs biliaires. Contrindiqué pendant la grossesse.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.