N.O. Shox
Complemento alimenticio declarado en Francia, notificación n.º 2023-5-998, decisión del 23 de mayo de 2023
N.O. Shox (PROZIS) es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 1 norma de uso se aplica a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- PROZIS
- Responsable de la comercialización
- Prozis.Com, S.A.
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Poudre
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
1 doseur plein (25g)
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Les jours d'entraînement, prendre 1 dose (25g) 30-45 minutes avant l'entraînement. Les jours de rep
- Poblaciones destinatarias
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Homme, Femme
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Sport
- Aromas
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Orange
Notificación 243702, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Ginkgo biloba L.: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Cinnamomum burmanni (Nees & T.Nees) Blume | Ecorce | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 50 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 27 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 25 mg |
| Piper nigrum L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 14 mg |
Otros ingredientes activos
| Nombre | Al día |
|---|---|
| Monohydrate de créatine | no declarada |
| L-leucine | no declarada |
| L-valine | no declarada |
| L-isoleucine | no declarada |
| Arginine | no declarada |
| L-Glutamine | no declarada |
| Ribose | no declarada |
| Taurine | no declarada |
| Bêta-alanine | no declarada |
| L-citrulline malate | no declarada |
| Alpha-cétoglutarate d'ornithine | no declarada |
| Tyrosine | no declarada |
| Bétaïne | no declarada |
| Triglycérides à chaine moyenne | no declarada |
| Caféine | no declarada |
Vitaminas y minerales
Compl’Alim no publica las dosis de vitaminas y minerales. Las referencias siguientes permiten leer la etiqueta del producto: límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos y dosis máxima fijada en Francia por producto (Orden de 9 de mayo de 2006, sin revisión desde noviembre de 2006).
| Forma declarada | Nutriente | Límite EFSA, adultos | Dosis máxima en Francia |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dosis anulada por el Conseil d'État en 2011 |
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dosis anulada por el Conseil d'État en 2011 |
| Carbonate de calcium | Calcium | 2.500 mg | 800 mg |
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| Fumarate ferreux | Fer | 40 mg (nivel de seguridad) | 14 mg |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1.000 µg | 200 µg |
| Iodure de potassium | Iode | 600 µg | 150 µg |
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Gluconate de manganèse | Manganèse | 8 mg (nivel de seguridad) | 3,5 mg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Citrate de potassium | Potassium | pas de limite (données insuffisantes) | 80 mg |
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Acétate de rétinyle | Vitamine A | 3.000 µg d'équivalent rétinol | 800 µg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dosis anulada por el Conseil d'État en 2011 |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dosis anulada por el Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dosis anulada por el Conseil d'État en 2011 |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Acétate de DL-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Aditivos
E330, E955, E950, E150d
Otros ingredientes
maltodextrine
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
Lista registrada en 2023. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Contient de la caféine (132mg/dose journalière). Déconseillé aux enfants et aux femmes enceintes. Déconseillé aux adolescents et aux femmes allaitantes. Déconseillé aux femmes ménopausées ou essayant de tomber enceinte. Utilisation réservée aux adultes. Déconseillé aux personnes ayant des antécédents de maladie du foie, prenant des médicaments pouvant entraîner une toxicité hépatique, consommant des aliments riches en cannelle ou des compléments alimentaires contenant de la coumarine. Consultez un médecin avant d'utili- ser ce produit ou si vous prenez des médicaments, y compris des anticoagulants ou des antiagrégants plaquettaires. Ce produit est déconseillé aux personnes sous antidépresseurs. Ne pas utiliser pendant une période prolongée sans l'avis d'un professionnel de santé. Certaines personnes peuvent ressentir des picotements dus à la teneur en bêta-Alanine. Déconseillé aux personnes âgées ou souffrant de maladies rénales. Déconseillé aux personnes souffrant de maladies ayant poEsta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.
Otras declaraciones con el mismo nombre
En Francia, cada empresa que comercializa un complemento lo declara: un mismo producto puede tener varias declaraciones (nueva fórmula, otro distribuidor, una declaración antigua retirada). Cada línea compara la composición declarada con la de esta ficha.
- N.O. Shox PROZIS, declarado en 2023, retirado del mercado : misma composición declarada
- N.O. Shox PROZIS, declarado en 2022, retirado del mercado : composición diferente: 4 ingrediente(s) de más, 2 de menos
Marca : PROZIS