FYTOFIN
Complemento alimenticio declarado en Francia, decisión del 1 de mayo de 2026
FYTOFIN (SORIPHAR) es un complemento alimenticio declarado en Francia. Estado: declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad). 5 normas de uso se aplican a sus ingredientes (límites y advertencias).
- Marca
- SORIPHAR
- Responsable de la comercialización
- Soriavie
- Estado
- Declarado en Francia, comercialización posible: la administración no se opuso a la declaración (no es una autorización ni una evaluación de seguridad)
- Forma
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Flacon
- Dosis diaria
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
10 ml par jour
- Modo de empleo
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
10 ml par jour dilué dans 200 ml d'eau
- Poblaciones destinatarias
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Population générale
- No recomendado para (según el fabricante)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objetivos declarados por el fabricante (no son declaraciones autorizadas)
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Détoxifiant / Draineur
Notificación 360302, procedimiento Article 15. Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios, consultado el 23 de octubre de 2026.
Aspectos reglamentarios
- Conditions légales
Contiene té (Camellia sinensis). Los extractos de té verde deben aportar menos de 800 mg de 3-galato de epigalocatequina por porción diaria, con advertencias obligatorias.
Fuente: Reglamento (CE) n.º 1925/2006, versión consolidada más reciente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Turnera diffusa Willd. ex Schult.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pendula Roth: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Fuente: Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composición declarada
Plantas
| Planta | Parte | Preparación | Al día |
|---|---|---|---|
| Arctium lappa L. | Racine | Extrait fluide hydroglycériné | 300 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 300 mg |
| Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 250 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 250 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 250 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 250 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Solidago virgaurea L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroglycériné | 200 mg |
| Turnera diffusa Willd. ex Schult. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 200 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 150 mg |
| Silybum marianum (L.) Gaertn. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 125 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 100 mg |
Aditivos
E202, E300, E965, E422
Otros ingredientes
eau
Lista de la declaración, decisión de la administración del (Compl’Alim, declaraciones de complementos alimenticios).
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.
Advertencias de la etiqueta
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
• Déconseillé aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés et d’intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens, ou sous traitement anti-coagulant. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Réservé aux adultes. Déconseillé en cas en cas d’ulcère gastro-duodénal, de trouble de la fonction biliaire, d’obstructions biliaires, d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses. L'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein est déconseillé. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Déconseillé en cas d’allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des AsteraceaeEsta información recoge la declaración del fabricante ante la Administración (DGAL). No indica si el producto es eficaz ni sustituye el consejo de un médico o farmacéutico, especialmente durante el embarazo o un tratamiento.
Marca : SORIPHAR