T-BUTYL ALCOHOL (Terbutanol)
Ver el resumen al principio de la ficha. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Consultado el 23 de octubre de 2026.
Denominación oficial de etiquetado (nombre INCIDenominación internacional de ingredientes cosméticos: la que figura en el envase., glosario europeo de nombres de ingredientes cosméticos), n.º 28346
A quién concierne
Qué dicen las clasificaciones y normas oficiales para cada grupo. Una clasificación describe el peligro de la sustancia pura, no el riesgo de un producto que la contiene, que depende de la dosis y de la exposición.
Prohibición o clasificación graveEl texto prohíbe la sustancia para este uso o la clasifica entre los peligros más graves (carcinógena, mutágena o tóxica para la reproducción conocida o supuesta, alterador endocrino identificado).Conviene vigilarEl texto fija una condición o señala un peligro que conviene conocer: alérgeno, efecto sospechado, condición para niños, peligro para el medio acuático.InformaciónInformación oficial sin condiciones para un producto acabado: advertencia que debe leerse, irritación de la sustancia pura.
Embarazo y lactancia
Ninguna clasificación armonizada por la Unión Europea cubre la reproducción, el feto o la lactancia para esta sustancia. Esto no significa que se haya concluido que no tiene efectos durante el embarazo.
Bebés y niños
El Reglamento sobre productos cosméticos no fija ninguna condición relacionada con la edad para este ingrediente.
Piel, ojos y alergias
InformaciónInformación oficial sin condiciones para un producto acabado: advertencia que debe leerse, irritación de la sustancia pura.
Información Clasificado según el Reglamento CLP: irritación ocular, categoría 2 (Eye Irrit. 2). Esta clasificación describe la sustancia pura; en un producto acabado está mucho más diluida.
Medio ambiente
Sin clasificación armonizada de peligro para el medio acuático y ningún acto de la Unión lo identifica como alterador endocrino para el medio ambiente.
Leer en la etiqueta
El Reglamento sobre productos cosméticos no exige imprimir ninguna advertencia para este ingrediente.
Reglamento (CE) n.º 1272/2008 (CLP), versión consolidada aplicable, anexo VI, cuadro 3, consultado el 21 de octubre de 2026.
En palabras sencillas
Para qué sirve
Funciones declaradas por los fabricantes:
Las funciones y sus explicaciones figuran en el resumen.
Funciones declaradas en el inventario CosIng.Base de datos de ingredientes cosméticos de la Comisión Europea. CosIng, inventario de ingredientes cosméticos (nombres INCI, CAS, CE y funciones), consultado el 21 de octubre de 2026.
CosIng, lista de funciones cosméticas, consultado el 30 de octubre de 2026; texto fuente leído el 30 de octubre de 2026.
Qué dicen las normas
Ninguna norma de la UE se refiere específicamente a este ingrediente. Sigue sujeto a la norma general: todo producto debe someterse a una evaluación de seguridad antes de su venta (artículo 10 del Reglamento (CE) n.º 1223/2009), bajo la responsabilidad del fabricante.
Ver el resumen al principio de la ficha.
Qué sabemos de este ingrediente
Usos
Desnaturalizante del etanol, fabricación de agentes de flotación, aromas, perfumes; como disolvente orgánico, en decapantes de pintura. Aumentador del octanaje de la gasolina.
Traducido automáticamente del inglés.
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Denaturant for ethanol, manufacture of flotation agents, flavors, perfumes; as organic solvent, in paint removers. Octane booster in gasoline.
El principio activo ya no está contenido en ningún producto registrado ... «cancelado».
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The active ingredient is no longer contained in any registered products ... "cancelled.".
El sector de los disolventes es el principal campo de aplicación. El 2-metil-2-propanol también se utiliza como agente para introducir el grupo terc-butilo en compuestos orgánicos (p. ej., terc-butilfenol para la preparación de resinas y antioxidantes solubles en aceite, trinitro-terc-butiltolueno como almizcle artificial) y como materia prima para la preparación de peróxidos (catalizadores de polimerización).
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The solvent sector is the major field of application. 2-Methyl-2-propanol is also used as an agent for introducing the tert-butyl group into organic compounds (e.g., tert-butylphenol for the preparation of oil-soluble resins and antioxidants, trinitro-tert-butyltoluene as artificial musk) and as a starting material for the preparation of peroxides (polymerization catalysts).
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 272; United States Environmental Protection Agency/ Prevention, Pesticides and Toxic Substances; Status of Pesticides in Registration, Reregistration, and Special Review. (1998) EPA 738-R-98-002, p. 290; Hahn H et al; Butanols. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed. (1999-2013). NY, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: January 15, 2013.
Usos de consumo
Combustible
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Fuel
Agentes combustibles
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Fuel agents
Producto intermedio
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Intermediate
Estabilizador UV
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UV stabilizer
Clasificación de usos
Cosméticos -> Disolvente; Desnaturalizante
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Cosmetics -> Solvent; Denaturant
Usos industriales
Combustible
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Fuel
Producto intermedio
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Intermediate
Monómeros
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Monomers
Plastificante
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Plasticizer
Disolvente
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Solvent
Modificadores de la viscosidad
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Viscosity modifiers
Molécula presente de forma natural en plantas u organismos; el ingrediente cosmético puede extraerse de ellos, producirse por fermentación o sintetizarse: la etiqueta no lo indica.
Fundamento: un número CAS de CosIng y presencia natural registrada en Wikidata (base LOTUS).
Wikidata: nombres de sustancias en seis idiomas y taxones en los que están presentes (principalmente de la base LOTUS), consultado el 23 de octubre de 2026.
Presencia natural registrada en Wikidata (base LOTUS): 1 taxón; ejemplos: Psidium guajava.
Wikidata: nombres de sustancias en seis idiomas y taxones en los que están presentes (principalmente de la base LOTUS), consultado el 23 de octubre de 2026.
Fabricación
... El 2-metil-2-propanol puede obtenerse mediante la adición de agua a ... 2-metilpropeno ... catalizada por ácido El agua se adiciona al doble enlace de acuerdo con la regla de Markovnikov. La diferencia de reactividad de las olefinas puede utilizarse para la fabricación selectiva de ... 2-metil-2-propanol a partir de fracciones C4 técnicas, donde el ... alcohol /se/ prepara a su vez y se aísla.
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... 2-Methyl-2-propanol can be obtained by the acid-catalyzed addition of water to ... 2-methylpropene ... The water adds at the double bond in accordance with the Markovnikov rule. The difference in olefin reactivity can be used for the selective manufacture of ... 2-methyl-2-propanol from technical C4-fractions where the ... alcohol /is/ prepared in turn and isolated.
El 2-metil-2-propanol se forma durante la fabricación de óxido de propileno a partir de 2-metilpropano en una cantidad de aproximadamente 1.2 /ton/ ... por tonelada de óxido de propileno.
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2-Methyl-2-propanol is formed during the manufacture of propylene oxide from 2-methylpropane in an amount of about 1.2 /ton/ ... per ton of propylene oxide.
El 2-metil-2-propanol se obtiene como subproducto ... /durante/ la escisión del metil terc-butil éter para obtener 2-metilpropeno o 2-metil-2-propanol de gran pureza. Del mismo modo, la síntesis de metil terc-butil éter con pequeñas trazas de agua en la materia prima (metanol y olefinas C4) produce 2-metil-2-propanol como subproducto.
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2-Methyl-2-propanol is obtained as a byproduct ... /during/ the splitting of methyl tert-butyl ether to highly pure 2-methylpropene or 2-methyl-2-propanol. Similarly, the methyl tert-butyl ether synthesis with slight traces of water in the feedstock (methanol and C4-olefins) produces 2-methyl-2-propanol as a byproduct.
La hidratación, en presencia de ácido sulfúrico, de 1-buteno e isobutileno conduce a la producción de 2-butanol y alcohol tert-butílico. El tert-butanol también se produce como subproducto del proceso de oxidación del isobutano para fabricar óxido de propileno.
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Hydration, in the presence of sulfuric acid, of 1-butene and isobutylene, leads to the production of 2-butanol and tert-butyl alcohol. tert-Butanol is also produced as a by-product from the isobutane oxidation process for manufacture of propylene oxide.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Hahn H et al; Butanols. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed. (1999-2013). NY, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: January 15, 2013; Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. 4th ed. Volumes 1: New York, NY. John Wiley and Sons, 1991-Present., p. V4: 696 (1992).
Aspecto
Un líquido incoloro que forma cristales rómbicos que funden entre 25 y 25.5 °C
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A colorless liquid, which forms rhombic crystals melting at 25 to 25.5 °C
Líquido incoloro o prismas o placas rómbicos
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Colorless liquid or rhombic prisms or plates
Líquido o sólido incoloro (por encima de 77 °F) [Nota: Se utiliza a menudo en soluciones acuosas].
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Colorless liquid or solid (above 77 °F) [Note: Often used in aqueous solutions].
Cristales
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Crystals
El alcohol terc-butílico es un líquido oleoso incoloro con un olor fuerte a alcohol. Flota y se mezcla con el agua. Produce vapor irritante. Su punto de congelación es de 78 °F. (USCG, 1999)
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Tert-butyl alcohol is a colorless oily liquid with a sharp alcohol odor. Floats and mixes with water. Produces irritating vapor. Freezing point is 78 °F. (USCG, 1999)
Líquido; Otro sólido; Sólido húmedo
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Liquid; Other Solid; Wet Solid
Sólido incoloro o líquido (por encima de 77 °F) con olor parecido al alcanfor.
Traducido automáticamente del inglés.
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Colorless solid or liquid (above 77 °F) with a camphor-like odor.
Sólido o líquido incoloro (por encima de 77 °F) con olor similar al alcanfor. [Nota: Se utiliza a menudo en soluciones acuosas.]
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Colorless solid or liquid (above 77 °F) with a camphor-like odor. [Note: Often used in aqueous solutions.]
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Snyder, R. (ed.). Ethel Browning's Toxicity and Metabolism of Industrial Solvents. Second Edition. Volume 3 Alcohols and Esters. New York, NY: Elsevier, 1992., p. 65; Lewis, R.J. Sr. (ed) Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. 11th Edition. Wiley-Interscience, Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ. 2004., p. V2: 602; NIOSH. NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. Department of Health & Human Services, Centers for Disease Control & Prevention. National Institute for Occupational Safety & Health. DHHS (NIOSH) Publication No. 2010-168 (2010). Available from: https://www.cdc.gov/niosh/npg; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 272.
PubChem : CAMEO Chemicals · 2026-10-29 · U.S. Coast Guard. 1999. Chemical Hazard Response Information System (CHRIS) - Hazardous Chemical Data. Commandant Instruction 16465.12C. Washington, D.C.: U.S. Government Printing Office..
PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.
PubChem : Occupational Safety and Health Administration (OSHA) · 2026-10-29 · https://www.osha.gov/chemicaldata/593.
PubChem : The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) · 2026-10-29 · https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0078.html.
Olor descrito
Olor similar al alcanfor
Traducido automáticamente del inglés.
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Camphor-like odor
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · NIOSH. NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. Department of Health & Human Services, Centers for Disease Control & Prevention. National Institute for Occupational Safety & Health. DHHS (NIOSH) Publication No. 2010-168 (2010). Available from: https://www.cdc.gov/niosh/npg.
Estabilidad
El calor /contribuye a la inestabilidad/
Traducido automáticamente del inglés.
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Heat /contributes to instability/
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Mackison, F. W., R. S. Stricoff, and L. J. Partridge, Jr. (eds.). NIOSH/OSHA - Occupational Health Guidelines for Chemical Hazards. DHHS(NIOSH) Publication No. 81-123 (3 VOLS). Washington, DC: U.S. Government Printing Office, Jan. 1981., p. 2.
Otros nombres: 2-méthylpropan-2-ol (francés), tert-butyl alcohol (inglés), tert-Butanol (alemán), Terbutanol (español), 2-metil-2-propanolo (italiano), Terc-Butanol (portugués).
Wikidata: nombres de sustancias en seis idiomas y taxones en los que están presentes (principalmente de la base LOTUS), consultado el 23 de octubre de 2026.
Open Beauty Facts, exportación de productos cosméticos, consultado el 23 de octubre de 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
El texto de los anexos
Ninguna norma específica del Reglamento sobre productos cosméticos de la UE menciona este ingrediente: no figura en ninguna de sus listas (sustancias prohibidas o restringidas, colorantes, conservantes, filtros ultravioleta). Puede utilizarse bajo la responsabilidad del fabricante, que debe garantizar la seguridad del producto.
Buscar en los anexos II a VI. CosIng, anexo II del Reglamento (CE) 1223/2009 (sustancias prohibidas), consultado el 23 de octubre de 2026, fuente actualizada el 13 de octubre de 2026.
Qué ha cambiado y qué va a cambiar
Fechas de los textos que cubren este ingrediente. La fecha de un texto puede afectar a varias sustancias: los detalles de cada entrada figuran a continuación.
Clasificación CLP «Flam. Liq. 2» aplicable a más tardar desde esta fecha (Reglamento (UE) 2018/669)
Identidad
- Identificador CosIng
- 38478
- CAS (según CosIng)
- 75-65-0
- CE (según CosIng)
- 200-889-7
- Funciones declaradas
- Desnaturalizante Disolvente PERFUMING
- Wikidata
- Q285790
- PubChem
- 6386
- ECHA InfoCard
- 100.000.809
- InChIKey
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N
Inventario CosIng. CosIng, inventario de ingredientes cosméticos (nombres INCI, CAS, CE y funciones), consultado el 21 de octubre de 2026.
Wikidata, elementos con identificador CosIng (P3073), con CAS, InChIKey, PubChem y ficha ECHA, consultado el 22 de octubre de 2026.
Los enlaces a Wikidata, PubChem y ECHAAgencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas. solo se publican si están verificados: mismo identificador CosIng, un único elemento y número CAS coincidente.
Peligro clasificado (Reglamento CLP)
La clasificación armonizada es la fijada por la Unión Europea para toda la Unión. Los códigos H remiten a las indicaciones de peligro del anexo III del Reglamento (CE) n.º 1272/2008.
2-methylpropan-2-ol; tert-butyl alcohol
Ni carcinógeno, ni mutágeno, ni tóxico para la reproducción según la clasificación armonizada
- Clases de peligro
- Líquido inflamable, categoría 2 (Flam. Liq. 2)
Toxicidad aguda, categoría 4 (Acute Tox. 4)
Irritación ocular, categoría 2 (Eye Irrit. 2)
Toxicidad específica en determinados órganos, exposición única, categoría 3 (STOT SE 3) - Indicaciones de peligro
- H225 H332 H319 H335
Anexo VI, entrada 603-005-00-1, vinculada mediante CAS 75-65-0. Reglamento (CE) n.º 1272/2008 (CLP), versión consolidada aplicable, anexo VI, cuadro 3, consultado el 21 de octubre de 2026.
Entrada introducida o sustituida por Reglamento (UE) 2018/669, aplicable a más tardar desde el 1 de diciembre de 2019.
En otras partes del mundo
Información sobre otras jurisdicciones, sin efecto sobre la venta en Francia. Qué se cubre y qué queda por cubrir.
Comparación entre países
Situación más restrictiva en cada país y concentración máxima citada. A continuación, los detalles y la fuente de cada norma.
| País | Norma | Concentración máxima citada |
|---|---|---|
| Unión Europea | Sin norma específica en el Reglamento sobre productos cosméticos | no citada |
| Reino Unido | Sin norma específica en el Reglamento sobre productos cosméticos | no citada |
| Suiza | Se aplica el Reglamento de la UE | no citada |
| Estados Unidos (ámbito federal) | No se ha registrado ninguna norma federal | no citada |
| Canadá | No figura en las listas registradas | no citada |
| Japón | No figura en las listas registradas | no citada |
| Corea del Sur | No figura en las listas registradas | no citada |
| China | No figura en las listas de sustancias prohibidas registradas (las listas de sustancias permitidas no están registradas) | no citada |
| Australia | No figura en las listas registradas | no citada |
| ASEAN | No figura en las listas registradas | no citada |
| Taiwán | No figura en las listas registradas | no citada |
| Brasil | No figura en las listas registradas | no citada |
Reino Unido (Gran Bretaña)
- Sin norma específica en el Reglamento sobre productos cosméticos
Anexos II a VI vigentes. Reino Unido, anexos II a VI del Reglamento (CE) n.º 1223/2009 conservado y modificado (versión vigente), consultado el 21 de octubre de 2026.
Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)
Irlanda del Norte aplica el Derecho de la UE.
Suiza
El Reglamento (CE) n.º 1223/2009 se aplica en Suiza (artículo 54 de la ordenanza sobre productos alimenticios y objetos de uso corriente).
Suiza, Ordenanza del DFI sobre cosméticos (OCos, RS 817.023.31), versión consolidada aplicable, consultado el 22 de octubre de 2026.
Estados Unidos, normas federales
Ninguna de las secciones integradas del código federal (21 CFR 700.11 a 700.27 y 250.250) se refiere a este nombre. La FDA no publica una lista de ingredientes permitidos.
Estados Unidos, 21 CFR parte 700 y sección 250.250 (normas de la FDA sobre ingredientes cosméticos), eCFR, consultado el 21 de octubre de 2026.
L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.
Presente en 167 productos estadounidenses de venta libre (openFDA).
Cosméticos registrados que lo contienen
166 productos registrados lo nombran en su lista actual: Open Beauty Facts, sitios de las marcas y páginas de tiendas leídas. Las fichas están fechadas: la fórmula puede haber cambiado. Ver la lista (en francés).
Open Beauty Facts, exportación de productos cosméticos, consultado el 23 de octubre de 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Glosario: Decisión de Ejecución (UE) 2025/1175 de la Comisión. Página actualizada el 23 de octubre de 2026.