UltraCAL
Ritirata dal mercato statunitense il 26 febbraio 2018 (secondo il DSLD)
Douglas Laboratories, integratore alimentare del mercato statunitense
Etichetta ritirata dal mercato statunitense. UltraCAL (Douglas Laboratories), integratore alimentare au code-barres 310539006566, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 24 marzo 2016. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 5 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 24 marzo 2016. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D: fino a 7,5 µg al giorno secondo l’etichetta (2 assunzioni al giorno al massimo), oltre la dose massima di 5 µg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Calcium: fino a 1.200 mg al giorno secondo l’etichetta (2 assunzioni al giorno al massimo), oltre la dose massima di 800 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Magnésium: fino a 600 mg al giorno secondo l’etichetta (2 assunzioni al giorno al massimo), oltre la dose massima di 300 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Cuivre: fino a 4.000 µg al giorno secondo l’etichetta (2 assunzioni al giorno al massimo), oltre la dose massima di 2.000 µg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Magnésium: fino a 600 mg al giorno secondo l’etichetta, oltre il limite di sicurezza dell’EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti (250 mg al giorno). Per questo nutriente, il riferimento dell’EFSA riguarda solo gli apporti aggiunti (integratori, alimenti arricchiti), non quelli dell’alimentazione abituale.
Fonte: EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
- Conditions légales
Medicago sativa L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Douglas Laboratories
- Codice a barre
- 310539006566
- Forma
- Compressa
- Un’assunzione
- 2 compresse
- Assunzioni
- al massimo 2 assunzioni al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Cellulose, Hydroxypropyl Cellulose, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Carboxymethylcellulose, Silica, Water, Polyvinyl Alcohol, Titanium Dioxide, Polyethylene Glycol, Magnesium Silicate
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Vitamin D3 | Vitamina | 150 UI |
| Calcium | Minerale | 600 mg |
| Calcium Microcrystalline Hydroxyapatite | Minerale | 300 mg |
| Calcium | Minerale | 300 mg |
| Phosphorus | Minerale | 110 mg |
| Magnesium | Minerale | 300 mg |
| Copper | Minerale | 2 mg |
| Manganese | Minerale | 1.000 µg |
| Boron | Minerale | 2 mg |
| Proprietary Blend | Miscela | 110 mg |
| Ipriflavone | Altra sostanza | non indicata |
| L-Glutamic Acid | Amminoacido | non indicata |
| Alfalfa (Medicago sativa) | Pianta | non indicata |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: UltraCAL
Ingresso nel DSLD il 25 giugno 2012. Ritirata dal mercato statunitense il 15 dicembre 2015 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo ritirato : Alfalfa (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Calcium (300 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Calcium Microcrystalline Hydroxyapatite (300 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Ipriflavone (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : L-Glutamic Acid (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Phosphorus (110 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Vitamin D in questa versione; Vitamin D3 nell’etichetta presentata (150 IU)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2016. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : Douglas Laboratories