Nufolix
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
Pharmaxa Labs, integratore alimentare del mercato statunitense
Nufolix (Pharmaxa Labs), integratore alimentare au code-barres 645781740914, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 23 febbraio 2025. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 5 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. Le dosi di folates, niacine, vitamine A non vengono confrontate: le loro unità statunitensi dipendono dalla forma. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 23 febbraio 2025. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C: fino a 250 mg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 180 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6: fino a 100 mg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 2 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Vitamine B6: fino a 100 mg al giorno secondo l’etichetta, oltre il limite di sicurezza dell’EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti (12 mg al giorno). Il riferimento dell’EFSA riguarda l’assunzione totale di una giornata, alimentazione e integratori.
Fonte: EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
- Conditions légales
Contiene tè (Camellia sinensis). Gli estratti di tè verde devono apportare meno di 800 mg di epigallocatechina-3-gallato per porzione giornaliera, con avvertenze obbligatorie.
Fonte: Regolamento (CE) n. 1925/2006, versione consolidata più recente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small: L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Pharmaxa Labs
- Codice a barre
- 645781740914
- Forma
- Compressa
- Un’assunzione
- 2 compresse
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Microcrystalline Cellulose, Stearic Acid, Croscarmellose Sodium, Magnesium Stearate, Silicon Dioxide, Hydroxypropyl Methylcellulose, Titanium Dioxide, FD&C Yellow #5, FD&C Blue #1
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Vitamin A | Vitamina | 3.000 µg |
| Vitamin C | Vitamina | 250 mg |
| Vitamin E | Vitamina | 8 mg |
| Thiamine | Vitamina | 30 mg |
| Riboflavin | Vitamina | 100 mg |
| Niacin | Vitamina | 30 mg |
| Vitamin B6 | Vitamina | 100 mg |
| Folate | Vitamina | 666,7 µg EFA (equivalenti di folato alimentare) |
| Folic Acid | Vitamina | 400 µg |
| Biotin | Vitamina | 4.000 µg |
| Pantothenic Acid | Vitamina | 250 mg |
| Choline | Vitamina | 100 mg |
| Calcium | Minerale | 200 mg |
| Zinc | Minerale | 5 mg |
| Copper | Minerale | 1 mg |
| Inositol | Altra sostanza | 250 mg |
| Saw Palmetto fruit extract (Serenoa repens) | Pianta | 125 mg |
| Methylsulfonylmethane | Altra sostanza | 100 mg |
| L-Cysteine | Amminoacido | 50 mg |
| Green Tea Leaf Extract (Camellia sinensis) | Pianta | 50 mg |
| Grape Seed Extract | Pianta | 50 mg |
| Silica | Minerale | 40 mg |
| Para-Aminobenzoic Acid | Altra sostanza | 100 µg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Nufolix
Ingresso nel DSLD il 22 marzo 2024. Ritirata dal mercato statunitense il 8 maggio 2023 (secondo il DSLD).Stessa composizione attiva.
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Marca : Pharmaxa Labs