MultiMin

Ritirata dal mercato statunitense il 9 dicembre 2022 (secondo il DSLD)

Allergy Research Group, integratore alimentare del mercato statunitense

Etichetta ritirata dal mercato statunitense. MultiMin (Allergy Research Group), integratore alimentare au code-barres 713947702103, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 18 dicembre 2021. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 7 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.

Etichetta ufficiale, inserita il 18 dicembre 2021. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.

Se questo prodotto fosse venduto in Francia

Dose déclarée au-delà d'une limite
Fer: fino a 18 mg al giorno secondo l’etichetta (3 assunzioni al giorno al massimo), oltre la dose massima di 14 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc: fino a 30 mg al giorno secondo l’etichetta (3 assunzioni al giorno al massimo), oltre la dose massima di 15 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium: fino a 99 µg al giorno secondo l’etichetta (3 assunzioni al giorno al massimo), oltre la dose massima di 50 µg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse: fino a 15 mg al giorno secondo l’etichetta (3 assunzioni al giorno al massimo), oltre la dose massima di 3,5 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome: fino a 399 µg al giorno secondo l’etichetta (3 assunzioni al giorno al massimo), oltre la dose massima di 25 µg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Molybdène: fino a 249 µg al giorno secondo l’etichetta (3 assunzioni al giorno al massimo), oltre la dose massima di 150 µg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Potassium: fino a 99 mg al giorno secondo l’etichetta (3 assunzioni al giorno al massimo), oltre la dose massima di 80 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
À vérifier
Zinc: fino a 30 mg al giorno secondo l’etichetta, oltre il limite di sicurezza dell’EFSA per adulti (25 mg al giorno). Il riferimento dell’EFSA riguarda l’assunzione totale di una giornata, alimentazione e integratori.
Fonte: EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
À vérifier
Manganèse: fino a 15 mg al giorno secondo l’etichetta, oltre il livello di sicurezza dell’EFSA per adulti (8 mg al giorno). Il suo superamento non consente, da solo, di individuare un rischio: l’EFSA non ha potuto fissare un limite massimo per questo nutriente. Il riferimento dell’EFSA riguarda l’assunzione totale di una giornata, alimentazione e integratori.
Fonte: EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), niveau de sécurité.

Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.

Composizione dell’etichetta

Marca: Allergy Research Group
Codice a barre: 713947702103
Forma: Capsula
Un’assunzione: 1 capsula
Assunzioni: al massimo 3 assunzioni al giorno
Altri ingredienti (in inglese, come scritti): Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Hydroxypropyl Methylcellulose, L-Leucine
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato · 2021-12-18

Ingrediente (come scritto, in inglese)	Categoria	Per assunzione
Calcium	Minerale	83 mg
Iron	Minerale	6 mg
Magnesium	Minerale	83 mg
Zinc	Minerale	10 mg
Selenium	Minerale	33 µg
Copper	Minerale	0,5 mg
Manganese	Minerale	5 mg
Chromium	Minerale	133 µg
Molybdenum	Minerale	83 µg
Potassium	Minerale	33 mg
Boron	Minerale	333 µg
Vanadium	Minerale	67 µg
Glutamic Acid	Amminoacido	67 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Altre versioni di questa etichetta

Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.

Etichetta ufficiale: MultiMin
Ingresso nel DSLD il 23 agosto 2020. Ritirata dal mercato statunitense il 2 agosto 2021 (secondo il DSLD).
Stessa composizione attiva.
Etichetta ufficiale: MultiMin
Ingresso nel DSLD il 23 agosto 2020. Ritirata dal mercato statunitense il 9 dicembre 2022 (secondo il DSLD).
Stessa composizione attiva.
Etichetta ufficiale: MultiMin
Ingresso nel DSLD il 21 novembre 2019. Ritirata dal mercato statunitense il 4 agosto 2020 (secondo il DSLD).
Stessa composizione attiva.
Etichetta ufficiale: MultiMin
Ingresso nel DSLD il 23 ottobre 2019. Ritirata dal mercato statunitense il 4 agosto 2020 (secondo il DSLD).
Stessa composizione attiva.
Etichetta ufficiale: MultiMin
Ingresso nel DSLD il 7 gennaio 2019. Ritirata dal mercato statunitense il 9 dicembre 2022 (secondo il DSLD).
Stessa composizione attiva.
Etichetta ufficiale: MultiMin
Ingresso nel DSLD il 21 settembre 2017. Ritirata dal mercato statunitense il 26 giugno 2019 (secondo il DSLD).
Stessa composizione attiva.
Etichetta ufficiale: MultiMin
Ingresso nel DSLD il 21 settembre 2017. Ritirata dal mercato statunitense il 19 luglio 2018 (secondo il DSLD).
Stessa composizione attiva.
Etichetta ufficiale: MultiMin
Ingresso nel DSLD il 23 dicembre 2015. Ritirata dal mercato statunitense il 31 luglio 2017 (secondo il DSLD).
Stessa composizione attiva.
Etichetta ufficiale: MultiMin
Ingresso nel DSLD il 25 aprile 2013. Ritirata dal mercato statunitense il 19 novembre 2015 (secondo il DSLD).
Stessa composizione attiva.

Fonte

Etichetta ufficiale

Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.

Elenco dichiarato il 18 dicembre 2021 (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).

Elenco rilevato nel 2021. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione

Marca : Allergy Research Group