Cheviton

Integratore alimentare registrato in Lettonia

Istantanea del registro del 2 maggio 2025. Non consente di accertare la situazione attuale del prodotto.

Numero pubblicato dal PVD: 0000153/2007
Tipo: Integratore alimentare
Stato pubblicato: Stato non fornito in questa esportazione; la data di validità è indicata separatamente
Titolare: Vision Eurotrade, SIA
Fabbricante: Sabiedrības ''ARKOPHARMA'' grupa ''Nutripharma Ltd
Origine: Latvija
Istantanea del registro: 2025-05-02
Assunzione giornaliera consigliata (testo lettone): Pa 1 kapsulai dienā
Contenuto pubblicato: Kapsula pa 356 mg
Confezionamento pubblicato: Iepakojumā 30 kapsulas

Questa registrazione non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia o nell’Unione europea. Non dimostra la sicurezza o l’efficacia del prodotto.

La categoria del registro estero non determina la categoria normativa del prodotto in Francia.

Composizione pubblicata

Nome pubblicato	Testo e quantità pubblicati	Ingrediente riconosciuto	Ruolo o contesto
PANTOTĒNSKĀBE	vitamins ; PANTOTĒNSKĀBE ; 5 ; mg	Acide pantothénique (vitamine B5)	Vitamina o minerale
B6 VITAMĪNS	vitamins ; B6 VITAMĪNS ; 1,5 ; mg	Vitamine B6	Vitamina o minerale
B12 VITAMĪNS	vitamins ; B12 VITAMĪNS ; 1,5 ; μg	Vitamine B12	Vitamina o minerale
BIOTĪNS	vitamins ; BIOTĪNS ; 75 ; μg	Biotine (vitamine B8)	Vitamina o minerale
Cinks	minerals ; Cinks ; 9,5 ; mg	Zinc	Vitamina o minerale
L - cistīns	otherIngredients ; L - cistīns ; 100 ; mg	Non riconosciuto	Ruolo non identificato
DL - metionīns	otherIngredients ; DL - metionīns ; 100 ; mg	Non riconosciuto	Ruolo non identificato
Kukurūzas ciete	otherIngredients ; Kukurūzas ciete	Non riconosciuto	Ruolo non identificato
Magnija stearāts (E 470b)	otherIngredients ; Magnija stearāts (E 470b)	Non riconosciuto	Ruolo non identificato
Hidroksipropilmetilceluloze (E 464)	otherIngredients ; Hidroksipropilmetilceluloze (E 464)	Non riconosciuto	Ruolo non identificato
Titāna dioksīds (E 171)	otherIngredients ; Titāna dioksīds (E 171)	Non riconosciuto	Ruolo non identificato
Dzeltenais dzelzs oksīds (E 172)	otherIngredients ; Dzeltenais dzelzs oksīds (E 172)	Non riconosciuto	Ruolo non identificato

Le quantità sono riprodotte come pubblicate. L’esportazione non ne precisa la base: l’assunzione giornaliera consigliata non consente di calcolare una dose al giorno. Non viene stimata alcuna dose giornaliera. I nomi lettoni sono conservati senza traduzione.

Paesi dei produttori

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: lv.

Īrija

PVD, registro lettone degli integratori alimentari

Riferimenti francesi ed europei per gli ingredienti riconosciuti

À vérifier
La composizione cita l’additivo E171 (biossido di titanio), rimosso dall’elenco degli additivi consentiti negli alimenti, integratori inclusi: dal 7 agosto 2022, un integratore che lo contiene non può più essere immesso sul mercato nell’Unione.
règlement (UE) 2022/63. Regolamento (UE) 2022/63: biossido di titanio (E171) eliminato dagli additivi alimentari autorizzati nell’Unione, consultato il 23 ottobre 2026.
Information
Quantità letta: 5 mg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Quantità letta: 1,5 mg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Riferimento in Francia: dose massima di 2 mg al giorno (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), consultato il 21 ottobre 2026.
Information
Riferimento EFSA per adulti: 12 mg al giorno, alimentazione compresa (limite di sicurezza).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), consultato il 21 ottobre 2026.
Information
Quantità letta: 1,5 µg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Quantità letta: 75 µg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Quantità letta: 9,5 mg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Riferimento in Francia: dose massima di 15 mg al giorno (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), consultato il 21 ottobre 2026.
Information
Riferimento EFSA per adulti: 25 mg al giorno, alimentazione compresa (limite di sicurezza).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), consultato il 21 ottobre 2026.
Information
Quantità letta: 100 mg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0