Complexe Osteo Force
Integratore alimentare dichiarato in Francia, decisione del 24 febbraio 2025
Complexe Osteo Force è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 1 norma d’uso si applica ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- EURO SANTE DIFFUSION (ESD)
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Gélule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
3 gélules par jours.
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
2 à 3 gélules par jours, durant le repas.
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Population générale
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Sous antidiabétiques
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Os
Notifica 145678, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Urtica dioica L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 90 mg |
| Malpighia glabra L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 90 mg |
| Lithothamnion calcareum (Pallas) Areschoug | Thalle | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 60 mg |
| Bambusa bambos (L.) Voss | Exsudat | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
| Bambusa vulgaris Schrad. | Tige | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| Cartilage de requin | non dichiarata |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| L-pidolate de calcium | Calcium | 2.500 mg | 800 mg |
| L-pidolate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Levure enrichie en sélénium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4.000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| L-pidolate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Altri ingredienti
Gélule végétale
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Déconseillé aux moins de 12 ans . Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale. Déconseillé aux personnes diabétiques ou pré-diabétiques, asthmatiques ou traitées par anti-vitamine. Déconseillé aux personnes allergique aux crustacés ou aux insectes ; et aux personnes dont l’alimentation est contrôlée pour le sodium, le potassium ou le calcium.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.