Noctilia

Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2018-1-248, decisione del 10 gennaio 2018

Noctilia è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 1 punto della sua composizione richiede una verifica (sostanza vietata, dose o nuovo alimento). 2 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).

Marca: non indicata
Responsabile dell’immissione in commercio: NURIBIOL
Stato: Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
Forma: Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Autre : comprimé et gélules
Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari · 2018-01-10T13:00:00+01:00
Dose giornaliera: Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
1 comprimé+2 gélules verte+1 gélule verte blanche
Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari · 2018-01-10T13:00:00+01:00
Modalità d’uso: Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
1 comprimé et 3 gélules (2 gélules vertes et 1 gélule verte blanche) par jour avec un verre d'eau
Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari · 2018-01-10T13:00:00+01:00
Sconsigliato a (secondo il fabbricante): Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants
Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari · 2018-01-10T13:00:00+01:00
Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate): Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Sommeil
Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari · 2018-01-10T13:00:00+01:00

Notifica 152968, procedura Article 16. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.

Aspetti normativi

À vérifier
La composizione cita l’additivo E171 (biossido di titanio), rimosso dall’elenco degli additivi consentiti negli alimenti, integratori inclusi: dal 7 agosto 2022, un integratore che lo contiene non può più essere immesso sul mercato nell’Unione. La dichiarazione precede questo ritiro: se il prodotto è ancora venduto, la formula deve essere cambiata; verifica l’etichetta.
Fonte: Regolamento (UE) 2022/63: biossido di titanio (E171) eliminato dagli additivi alimentari autorizzati nell’Unione, règlement (UE) 2022/63.
Conditions légales
Magnolia officinalis Rehder & E.H.Wilson: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Valeriana officinalis L.: L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composizione dichiarata

Piante

Pianta	Parte	Preparazione	Al giorno
Valeriana officinalis L.	Racine	Extrait sec hydroalcoolique	200 mg
Sedum roseum (L.) Scop.	Racine	Extrait sec hydroalcoolique	120 mg
Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	Fruit	Extrait sec hydroalcoolique	80 mg
Humulus lupulus L.	Inflorescence	Extrait sec hydroalcoolique	68 mg
Acacia seyal Delile	Gomme	Autre extrait sec	40 mg
Crataegus monogyna Jacq.	Sommités fleuries	Extrait sec hydroalcoolique	40 mg
Papaver rhoeas L.	Fleur	Extrait sec aqueux	40 mg
Aloysia citriodora Palau	Feuille	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	40 mg
Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim	Organes souterrains	Extrait sec hydroalcoolique	30 mg
Magnolia officinalis Rehder & E.H.Wilson	Ecorce	Extrait sec aqueux	30 mg
Passiflora incarnata L.	Parties aériennes	Extrait sec hydroalcoolique	30 mg
Tilia platyphyllos Scop.	Aubier	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	20 mg
Tilia platyphyllos Scop.	Ecorce	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	20 mg

Altri ingredienti attivi

Nome	Al giorno
Taurine	non dichiarata
Théanine	non dichiarata
Mélatonine	non dichiarata
Tyrosine	non dichiarata
Arginine	non dichiarata

Vitamine e minerali

Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSA per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).

Forma dichiarata	Nutriente	Limite EFSA, adulti	Dose massima in Francia
D-pantothénate de calcium	Acide pantothénique (vitamine B5)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annullata dal Conseil d’État nel 2011
D-biotine	Biotine (vitamine B8)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annullata dal Conseil d’État nel 2011
Acide ptéroylmonoglutamique	Folates (vitamine B9)	1.000 µg	200 µg
Glycérophosphate de magnésium	Magnésium	250 mg	300 mg
Nicotinamide	Nicotinamide (vitamine B3)	900 mg	54 mg
Chlorhydrate de thiamine	Vitamine B1 (thiamine)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annullata dal Conseil d’État nel 2011
Riboflavine	Vitamine B2 (riboflavine)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annullata dal Conseil d’État nel 2011
Chlorhydrate de pyridoxine	Vitamine B6	12 mg	2 mg

Additivi

E460, E470b, E551, E464, E171, E141, E172, E132

Altri ingredienti

gélatine

Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del 10 gennaio 2018 (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).

Elenco rilevato nel 2018. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione

Avvertenze dell’etichetta

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.

Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans, aux personnes sous anticoagulants et aux femmes enceintes.

Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari · 2018-01-10T13:00:00+01:00

Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.