XCESS XT 120 caps
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2019-11-331, decisione del 11 novembre 2019
XCESS XT 120 caps (PROZIS) è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 4 punti della sua composizione richiedono una verifica (sostanza vietata, dose o nuovo alimento). 2 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- PROZIS
- Responsabile dell’immissione in commercio
- Prozis.Com, S.A.
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Gélule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
3 gélules
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Prendre 2 gélules avant le petit-déjeuner et 1 après le déjeuner.
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Homme, Femme
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques, Sous traitement médicamenteux, Utilisation prolongée
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Sport
Notifica 166191, procedura Article 16. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Substance interdite
Griffonia simplicifolia (DC.) Baill.: pianta pericolosa vietata negli alimenti in Belgio (elenco 1).
Fonte: Belgio, regio decreto del 31 agosto 2021, elenchi di piante (allegato sostituito il 30 gennaio 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 73.
- À vérifier
La composizione cita l’additivo E171 (biossido di titanio), rimosso dall’elenco degli additivi consentiti negli alimenti, integratori inclusi: dal 7 agosto 2022, un integratore che lo contiene non può più essere immesso sul mercato nell’Unione. La dichiarazione precede questo ritiro: se il prodotto è ancora venduto, la formula deve essere cambiata; verifica l’etichetta.
Fonte: Regolamento (UE) 2022/63: biossido di titanio (E171) eliminato dagli additivi alimentari autorizzati nell’Unione, règlement (UE) 2022/63.
- À vérifier
Scutellaria baicalensis Georgi (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3): pianta pericolosa vietata negli alimenti in Belgio (elenco 1). L’utilisation de la racine provenant de cette plante est autorisée dans les denrées alimentaires. L’elenco 3 riguarda anche Scutellaria baicalensis Georgi, parti: feuille, racine. Verifica la parte usata, la preparazione, le condizioni e la notifica del prodotto.
Fonte: Belgio, regio decreto del 31 agosto 2021, elenchi di piante (allegato sostituito il 30 gennaio 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 82 ; liste 3, pages PDF 251.
- À vérifier
Scutellaria spp.: pianta pericolosa vietata negli alimenti in Belgio (elenco 1). L’intero genere Scutellaria compare nell’elenco. L’elenco 3 riguarda anche Scutellaria baicalensis Georgi, parti: feuille, racine. Verifica la parte usata, la preparazione, le condizioni e la notifica del prodotto.
Fonte: Belgio, regio decreto del 31 agosto 2021, elenchi di piante (allegato sostituito il 30 gennaio 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 83 ; liste 3, pages PDF 251.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L.: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Plectranthus barbatus Andrews | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 201 mg |
| Capsicum annuum L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 99 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 99 mg |
| Coptis teeta Wall. | Rhizome | Extrait sec hydroalcoolique | 75 mg |
| Salvia miltiorrhiza Bunge | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 51 mg |
| Scutellaria baicalensis Georgi | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 51 mg |
| Griffonia simplicifolia (DC.) Baill. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 25 mg |
| Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker Gawl. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 25 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 25 mg |
| Piper nigrum L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 5 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 3 mg |
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| Caféine | non dichiarata |
| L-Carnitine L-Tartrate | non dichiarata |
| Tyrosine | non dichiarata |
| Théanine | non dichiarata |
| Méthionine | non dichiarata |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annullata dal Conseil d’État nel 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additivi
E460, E470b, E551, E171, E172
Altri ingredienti
gélatine
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Elenco rilevato nel 2019. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Contient de la caféine (200 mg/dose journalière). Déconseillé aux enfants et aux femmes enceintes. Déconseillé aux femmes allaitantes, aux personnes ayant des problèmes cardiaques ou prenant des médicaments anticoagulants, antidépresseurs ou antidiabétiques. Ne pas utiliser avec des médicaments pour le cœur. Déconseillé aux adolescents et aux personnes souffrant de maladies du foie. Consultez votre médecin avant de prendre ce produit et/ou si vous prenez des médicaments. Ce produit doit être utilisé dans le cadre d'un régime hypocalorique adéquat, en suivant un mode de vie sain et un bon niveau d'activité physique. Si le produit est consommé pendant des périodes prolongées, soit plus de trois semaines, il est conseillé de consulter un médecin. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée.Ce produit ne doit pas remplacer une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain.Maintenir hors de la portée des enfants.Conserver hermétiquement scellé dans l'emballage d'origine(...)Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Marca : PROZIS