XCESS XT 120 caps

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-11-331, décision du 11 novembre 2019

XCESS XT 120 caps (PROZIS) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 points de sa composition demandent une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: PROZIS
Responsable de la mise sur le marché: Prozis.Com, S.A.
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Gélule
Dose journalière: 3 gélules
Mode d'emploi: Prendre 2 gélules avant le petit-déjeuner et 1 après le déjeuner.
Populations visées: Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques, Sous traitement médicamenteux, Utilisation prolongée
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Sport

Déclaration 166191, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Substance interdite
Griffonia simplicifolia (DC.) Baill. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1).
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 73.
À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union. La déclaration date d'avant ce retrait : si le produit est encore vendu, sa formule a dû changer ; vérifiez l'étiquette.
Source : Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, règlement (UE) 2022/63.
À vérifier
Scutellaria baicalensis Georgi (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3) : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). L’utilisation de la racine provenant de cette plante est autorisée dans les denrées alimentaires. La liste 3 vise aussi Scutellaria baicalensis Georgi, parties : feuille, racine. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 82 ; liste 3, pages PDF 251.
À vérifier
Scutellaria spp. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Scutellaria entier figure sur la liste. La liste 3 vise aussi Scutellaria baicalensis Georgi, parties : feuille, racine. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 83 ; liste 3, pages PDF 251.
Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Plectranthus barbatus Andrews	Racine	Extrait sec hydroalcoolique	201 mg
Capsicum annuum L.	Fruit	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	99 mg
Urtica dioica L.	Feuille	Extrait sec hydroalcoolique	99 mg
Coptis teeta Wall.	Rhizome	Extrait sec hydroalcoolique	75 mg
Salvia miltiorrhiza Bunge	Racine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	51 mg
Scutellaria baicalensis Georgi	Feuille	Extrait sec hydroalcoolique	51 mg
Griffonia simplicifolia (DC.) Baill.	Graine	Extrait sec hydroalcoolique	25 mg
Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker Gawl.	Racine	Extrait sec hydroalcoolique	25 mg
Paullinia cupana Kunth	Graine	Extrait sec hydroalcoolique	25 mg
Piper nigrum L.	Fruit	Extrait sec hydroalcoolique	5 mg
Ginkgo biloba L.	Feuille	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	3 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Caféine	non déclarée
L-Carnitine L-Tartrate	non déclarée
Tyrosine	non déclarée
Théanine	non déclarée
Méthionine	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Picolinate de chrome	Chrome	pas de limite (données insuffisantes)	25 µg
Nicotinamide	Nicotinamide (vitamine B3)	900 mg	54 mg
Méthylcobalamine	Vitamine B12	pas d'effet indésirable défini	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxine	Vitamine B6	12 mg	2 mg
Bisglycinate de zinc	Zinc	25 mg	15 mg

Additifs

E460, E470b, E551, E171, E172

Autres ingrédients

gélatine

Mises en garde de l'étiquette

Contient de la caféine (200 mg/dose journalière). Déconseillé aux enfants et aux femmes enceintes. Déconseillé aux femmes allaitantes, aux personnes ayant des problèmes cardiaques ou prenant des médicaments anticoagulants, antidépresseurs ou antidiabétiques. Ne pas utiliser avec des médicaments pour le cœur. Déconseillé aux adolescents et aux personnes souffrant de maladies du foie. Consultez votre médecin avant de prendre ce produit et/ou si vous prenez des médicaments. Ce produit doit être utilisé dans le cadre d'un régime hypocalorique adéquat, en suivant un mode de vie sain et un bon niveau d'activité physique. Si le produit est consommé pendant des périodes prolongées, soit plus de trois semaines, il est conseillé de consulter un médecin. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée.Ce produit ne doit pas remplacer une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain.Maintenir hors de la portée des enfants.Conserver hermétiquement scellé dans l'emballage d'origine(...)

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.