Audispray Zen
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2023-6-1384, decisione del 27 giugno 2023
Audispray Zen è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 1 norma d’uso si applica ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Comprimé
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
2 comprimés par jour
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Prendre un comprimé jour le matin et un comprimé nuit avant le coucher à avaler avec un verre d'eau
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Sommeil
Notifica 244681, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Ginkgo biloba L.: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Humulus lupulus L. | Inflorescence | Extrait sec aqueux | 125 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec alcoolique | 120 mg |
| Eschscholzia californica Cham. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 34 mg |
| Crataegus laevigata (Poir.) DC. | Sommités fleuries | Extrait sec hydroalcoolique | 18,75 mg |
| Crataegus monogyna Jacq. | Sommités fleuries | Extrait sec hydroalcoolique | 18,75 mg |
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| Rutine | non dichiarata |
| Mélatonine | non dichiarata |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Citrate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additivi
E460, E463, E172, E1202, E468, E470b, E551, E464, E570
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Elenco rilevato nel 2023. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Réservé à l'adulte. Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants. L'emploi chez les femmes enceintes et les personnes sous antidépresseurs est déconseillé. En raison de la présence de 8-prenylnaringénine, déconseillé en cas d'antécédent personnel ou familial de cancer hormonodépendant. Déconseillé aux personnes sensibles, sous contrôle médical notamment souffrant de maladies inflammatoires ou auto-immunes. Les personnes sous contrôle médical doivent prendre l'avis d'un professionnel de santé avant consommation. Déconseillé aux personnes devant réaliser une activité nécessitant une vigilance soutenue et pouvant poser un problème de sécurité en cas de somnolence. Usage ponctuel.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.