Kenzen BDZ
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2019-2-855, decisione del 21 febbraio 2019
Kenzen BDZ è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 1 norma d’uso si applica ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- Nikken UK Ltd
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Comprimé
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
2 comprimes
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Os
Notifica 293188, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Phymatolithon calcareum (Pallas) W.H.Adey & D.L.McKibbin | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 700 mg |
| Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 300 mg |
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Gomme résine | Extrait fluide hydroalcoolique | 65 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait fluide hydroalcoolique | 30 mg |
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| N-acétylglucosamine | non dichiarata |
| Collagène hydrolysé | non dichiarata |
| Acide hyaluronique | non dichiarata |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Ménaquinone | Vitamine K | pas de limite (données insuffisantes) | dose annullata dal Conseil d’État nel 2011 |
| Picolinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additivi
E460, E570, E470b, E468, E551
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Elenco rilevato nel 2019. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Les enfants et les femmes enceintes ou qui allaitent ne doivent pas utiliser ce supplément. Si vous êtes allergique à l'un des composants ou si vous prenez des anticoagulants ou des médicaments antidiabétiques, veuillez consulter un médecin avant de prendre ce produit ou tout autre complément alimentaire. Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés pour remplacer une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie saine. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants. À conserver dans un endroit sec à température ambiante.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.