ARTIFLEX
Integratore alimentare dichiarato in Francia, decisione del 28 luglio 2025
ARTIFLEX è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 1 norma d’uso si applica ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- Laboratoire Cevrai F.C.V.
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Gélule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
1 à 2 gélules ; 3 fois par jour.
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
1 à 2 gélules ; 3 fois par jour. À prendre au milieu des repas.
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Articulations
Notifica 336970, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Harpagophytum procumbens | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 450 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 270 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 270 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Essence (racine) | Pression à froid | 3 mg |
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| Inuline | non dichiarata |
| Cartilage de requin | non dichiarata |
| Chlorhydrate de glucosamine | non dichiarata |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annullata dal Conseil d’État nel 2011 |
Additivi
E470b, E464
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Les compléments alimentaires ne peuvent être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié et équilibré et d’un mode de vie sain. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Déconseillé aux personnes diabétiques ou pré-diabétiques, asthmatiques ou traitées par anti-vitamine K ; aux personnes présentant une allergie alimentaire aux crustacés ou aux insectes ; aux personnes dont l’alimentation est contrôlée pour le sodium, le potassium ou le calcium, car ces compléments peuvent en être une source importante ; aux femmes enceintes ou allaitantes et aux enfants; en cas d’ulcère gastro-duodénal ou de troubles biliaires (calculs biliaires); aux personnes souffrant d''allergie aux dérivés salicylés; chez les personnes sous traitement anti-coagulant; en cas d’hypersensibilité aux salicylés (aspirine); en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuse. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. Réservé aux adultes.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Altre notifiche con lo stesso nome
In Francia ogni azienda che commercializza un integratore lo notifica: uno stesso prodotto può quindi avere più notifiche (nuova formula, altro distributore, vecchia notifica ritirata). Ogni riga confronta la composizione notificata con quella di questa scheda.
- Artiflex LABORATOIRES TBC, notificato nel 2025 : composizione diversa: 5 ingrediente/i in più, 8 in meno
- Artiflex SOLEO NATURE, notificato nel 2019 : composizione diversa: 3 ingrediente/i in più, 8 in meno
- Artiflex OLLISCIENCE, notificato nel 2018 : composizione diversa: 7 ingrediente/i in più, 8 in meno
- Artiflex CONSULTING MARKETING DEVELOPMENT, notificato nel 2016 : composizione diversa: 2 ingrediente/i in più, 9 in meno