Protéine Kéfir
Integratore alimentare dichiarato in Francia, decisione del 27 febbraio 2026
Protéine Kéfir è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 2 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- GLOBAL PRODUCTS SOLUTIONS
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Poudre
- Dose giornaliera
1
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Prendre 20 g de poudre, à diluer dans un verre d'eau (250 ml)
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Population générale
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous antidiabétiques, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Aromi
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Chocolat
Notifica 357657, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Contiene tè (Camellia sinensis). Gli estratti di tè verde devono apportare meno di 800 mg di epigallocatechina-3-gallato per porzione giornaliera, con avvertenze obbligatorie.
Fonte: Regolamento (CE) n. 1925/2006, versione consolidata più recente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Punica granatum L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 115 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 50 mg |
Sostanze
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| Bêta-glucanes de levure | non dichiarata |
| Triglycérides à chaine moyenne | non dichiarata |
| Grains de kéfir | non dichiarata |
Microrganismi
| Ceppo | Al giorno |
|---|---|
| Streptococcus Thermophilus Streptococcus thermophilus | non dichiarata |
| Leuconostoc Mesenteroides Leuconostoc mesenteroides subsp. cremoris mesenteroides | non dichiarata |
| Leuconostoc Mesenteroides Leuconostoc mesenteroides subsp. cremoris | non dichiarata |
| Lactococcus Lactis Lactococcus lactis subsp. lactis var. diacetylactis | non dichiarata |
| Lactococcus Lactis Lactococcus lactis subsp. lactis | non dichiarata |
| Lactococcus Lactis Lactococcus lactis subsp. cremoris | non dichiarata |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annullata dal Conseil d’État nel 2011 |
| Gluconate de cuivre | Cuivre | 5.000 µg | 2.000 µg |
| Gluconate de manganèse | Manganèse | 8 mg (livello di sicurezza) | 3,5 mg |
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annullata dal Conseil d’État nel 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annullata dal Conseil d’État nel 2011 |
| Pyridoxine 5'-phosphate | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Oxyde de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additivi
E955
Altri ingredienti
lait, maltodextrine
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Déconseillé cas de prise concomitante de médicaments sédatifs ou sympathomimétiques. Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d'autres produits contenant du thé vert.Ne doit pas être consommé à jeun. Ne pas utiliser en cas de d'ulcère gastro-duodénal ou de troubles cardiaques ou dhyperthyroïdie.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.