Dfense
Dfense, licence 80037520 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- WellnessPro Incorporated
- NPN ou DIN-HM
- 80037520
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 15 novembre 2012
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Achillea millefolium Source : Feuille | 5.0 mg | Non calculée |
| Cassia angustifolia Source : Fruit Puissance : 2.61 % Sennoside | 250.0 mg | Non calculée |
| Malus domestica Source : Pectin | 5.0 mg | Non calculée |
| Malus domestica Source : Fruit | 5.0 mg | Non calculée |
| Petroselinum crispum Source : Feuille | 5.0 mg | Non calculée |
| Calcium Source : Carbonate de calcium | 228.8 mg | 686 400 µg |
| Lactobacillus acidophilus Source : LA-14 | 2500000.0 ufc | Non calculée |
| Lactobacillus acidophilus Source : Cellule entière | 2500000.0 ufc | Non calculée |
| Laminaria digitata Source : Feuille | 5.0 mg | Non calculée |
| Citrus limonum Source : Fruit | 10.0 mg | Non calculée |
| Uncaria tomentosa Source : Racine | 5.0 mg | Non calculée |
| Verbascum thapsus Source : Feuille | 5.0 mg | Non calculée |
| Oryza sativa Source : Grain | 5.0 mg | Non calculée |
| Oryza sativa Source : Son | 5.0 mg | Non calculée |
| Avena sativa Source : Seed Bran | 15.0 mg | Non calculée |
| Zingiber officinale Source : Racine | 5.0 mg | Non calculée |
| Trigonella foenum-graecum Source : Graine(s) | 5.0 mg | Non calculée |
| Echinacea angustifolia Source : Racine | 5.0 mg | Non calculée |
| Rubus idaeus Source : Fruit | 5.0 mg | Non calculée |
| Plantago major Source : Plante | 5.0 mg | Non calculée |
| Foeniculum vulgare Source : Plante | 5.0 mg | Non calculée |
| Mentha piperita Source : Feuille | 5.0 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Stéarate de magnésium, Argile de pyrophyllite, Microcrystalline cellulose, Dioxyde de silicium, Croscarmellose de sodium, Acide stéarique
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 3.0 Comprimé | 1.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Used in Herbal Medicine as a stimulant laxative for the short-term relief of occasional constipation.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80037520
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.