I care S
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- BIOVANTEK
- NPN ou DIN-HM
- 80068264
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 5 avril 2016
- Date de révision
- 17 mars 2021
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Officinale
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C : jusqu'à 250 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (1 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 180 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine E : jusqu'à 90 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (1 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 30 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 40 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (1 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- À vérifier
Zinc : jusqu'à 40 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (25 mg par jour). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
limite supérieure de sécurité (UL). EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Vitamine C Source : Acide ascorbique | 250 milligramme | 250 000 µg |
| Vitamine E Source : Acétate de dl-alpha tocophéryle | 90 milligramme | 90 000 µg |
| Vitamine E Source : Acétate de dl-alpha tocophéryle | 200 UI | Non calculée |
| Cuivre Source : Produit de chélation de cuivre (II) et de protéine végétale hydrolysée (PVH) | 1 milligramme | 1 000 µg |
| Lutéine Source : Lutéine | 3 milligramme | Non calculée |
| Zinc Source : Gluconate de zinc | 40 milligramme | 40 000 µg |
Ingrédients non médicinaux
Stéarate de magnésium, Manioc, Dioxyde de silicium, Oxyde de fer (Fe2O3), Gélatine, Hypromellose, Cellulose microcristalline, Acide stéarique, Oxyde de Fer Jaune, Oxyde de fer noir, Dioxyde de titane, Sucrose, Talc
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1 Comprimé | 1 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Supplément multivitaminé/minéral. Contribue au maintien d'une bonne santé. Aide au développement et au maintien des os et des dents. Aide au développement et au maintien des os, du cartilage, des dents et des gencives. Fournit des antioxydants pour le maintien d'une bonne santé. Antioxydant pour le maintien de la santé oculaire. Aide à préserver la vision dans certaines conditions (associées au dommage par le soleil) Telles que les cataractes et la dégénérescence maculaire reliée à l'âge. Aide à réduire le risque de développer des cataractes. Aide à améliorer la densité optique du pigment maculaire.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Garder hors de portée des enfants.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80068264
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2021. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage