Selection Multivitamines Oculaires AREDS2
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Nutralab Canada Corp.
- NPN ou DIN-HM
- 80086547
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 25 juin 2018
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 80 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (2 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C : jusqu'à 500 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (2 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 180 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- À vérifier
Zinc : jusqu'à 80 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (25 mg par jour). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
limite supérieure de sécurité (UL). EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Lutéine Source : Tagetes erecta - Fleur | 5 mg | Non calculée |
| Lutéine Source : Lutéine | 5 mg | Non calculée |
| Zinc Source : Gluconate de zinc | 40 mg | 80 000 µg |
| Vitamine C Source : Acide ascorbique | 250 mg | 500 000 µg |
| Vitamine E Source : Acétate de d-alpha-tocophéryle | 200 UI | Non calculée |
| Cuivre Source : Produit de chélation de cuivre (II) et de protéine végétale hydrolysée (PVH) | 1 mg | 2 000 µg |
| Bêta-carotene-3,3'-diol totalement trans- Source : Zeaxanthin | 1 mg | Non calculée |
| Bêta-carotene-3,3'-diol totalement trans- Source : Tagetes erecta - Fleur | 1 mg | Non calculée |
| Vitamine E Source : Acétate de d-alpha-tocophéryle | 134 mg AT | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Jaune FD&C n° 6, Hypromellose, Hydroxypropylcellulose, Poly(dextrose), Cire de Carnauba, Eau purifiée, Dioxyde de silicium, Carbonate de calcium, Carboxyméthylcellulose de sodium, Caramel, Stéarate de magnésium, Cellulose microcristalline, Amidon de maïs, Poly(éthylène glycol), Acide DL-tartrique, Talc, Poly(alcool vinylique)
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 19 ans | 2 Comprimé | 1 jour |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Helps to maintain eyesight in conditions (associated with sunlight damage), such as cataracts and age-related macular degeneration. Helps to support eye health in conditions (associated with sunlight damage), such as cataracts and age-related macular degeneration. Helps to reduce the risk of developing cataracts. Helps to improve macular pigment optical density. Antioxidant for the maintenance of eye health. Helps in the development and maintenance of bones, cartilage, teeth and/or gums. Helps in wound healing.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80086547
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.