GREAANS

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire

9231-6124 Québec Inc.

NPN ou DIN-HM

80089486

Statut

Licence active

Date de licence

7 décembre 2018

Date de révision

3 juillet 2019

Forme

Poudre

Voie d'administration

Orale

Type de demande

Non traditionnelle

Si ce produit était vendu en France

• Conditions légales

  Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.

  annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340). Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, consulté le 21 octobre 2026.

• Conditions légales

  Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.

  arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.

• Conditions légales

  Medicago sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.

  arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.

• Conditions légales

  Glycine max. (L.) Merr. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.

  arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.

• Conditions légales

  Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").

  arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.

• Conditions légales

  Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."

  arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.

• Conditions légales

  Linum usitatissimum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.

  arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.

• Conditions légales

  Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.

  arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédients non médicinaux

Maltodextrine, Saveur, Acid citrique, citrate de sodium

Doses recommandées au Canada

Usages autorisés au Canada

Source d'acides aminés essentiels pour le maintien d'une bonne santé. Source d'acides aminés essentiels jouant un rôle dans la synthèse des protéines musculaires. Aide à  développer la masse musculaire/le tissu musculaire maigre lorsqu'utilisé en association avec un entraînement régulier [en poids/en résistance] et une diète équilibrée. Source d'acides aminés branchés (AAB), jouant un rôle dans la synthèse des protéines . Source d'acides aminés jouant un rôle dans la synthèse des protéines musculaires. Aide à maintenir les capacités du corps à métaboliser les nutriments. Aide au fonctionnement normal du système immunitaire.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

• Précautions et mises en garde

  Assurez-vous de boire suffisamment de liquide avant, pendant et après l'exercice. Si vous êtes enceinte et allaitez, consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage Entreposer dans un endroit frais et sec. Si vous souffrez de troubles du foie, consulter un praticien de soins de santéavant d'en faire l'usage. Cesser l'utilisation si vous développez des symptômes de troubles du foie tels que le jaunissement de la peau/des yeux (jaunisse), des douleurs d'estomac, de l'urine foncée, de la transpiration, de la nausée, une fatigue inhabituelle et/ou une perte d'appétit et consulter un praticien de soins de santé. De cas rares et non prévisibles de lésions du foie avec des produits contenants de l'extrait de thé vert ont été rapportés (au Canada et internationalement). Si vous souffrez d'un déficit immunitaire ou d'une maladie auto-immune, ne pas utiliser ce produit. Cesser l'utilisation si une hypersensibilité/allergie se manifeste. Si vous prenez des médicaments d'ordonnances ou d'autres produits de santé naturels, consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage puisque le poivre noir et le resvératrol peuvent affecter leurs efficacités. Si vous avez des lésions gastro-intestinales/ulcères, si vous prenez des anticoagulants ou des anti-inflammatoires ou encore, avant de subir une chirurgie, consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage. Si vous souffrez de problèmes cardiaques (i.e. hypertension artérielle) ou de diabète, consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage. Si vous souffrez de fièvre, de vomissements, de diarrhée sanglante ou de douleurs abdominales intenses, consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage. Si des symptômes de troubles digestifs (par ex., diarrhée se manifestent s'aggravent et/ou persistent au-delà de 3 jours, cesser l'utilisation et consulter un praticien de soins de santé.

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80089486

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Liste dans la révision officielle du 3 juillet 2019 (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).

Liste relevée en 2019. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.