Cardio-Stolix
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Douglas Laboratories, complément alimentaire du marché américain
Cardio-Stolix (Douglas Laboratories), complément alimentaire au code-barres 310539035375, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 avril 2021. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de folates ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 245225, saisie le 22 avril 2021. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 245225. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C : jusqu'à 250 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 180 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 10 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Douglas Laboratories
- Code-barres
- 310539035375
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 4 gélules végétales
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Hydroxypropyl Methylcellulose, Microcrystalline Cellulose, Vegetable Stearate
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin C | Vitamine | 250 mg |
| Vitamin B6 | Vitamine | 10 mg |
| Folate | Vitamine | 1 333 µg |
| Folic Acid | Vitamine | 800 µg |
| Vitamin B12 | Vitamine | 500 µg |
| Calcium | Minéral | 50 mg |
| Magnesium | Minéral | 100 mg |
| AmealPeptide Hydrolyzed Casein | Protéine | 508 mg |
| Valyl-Prolyl-Proline | Autre substance | 5 mg |
| Isoleucyl-Prolyl-Proline | Autre substance | non indiquée |
| Hawthorn extract | Plante | 250 mg |
| MegaNatural-BP Grape seed extract | Plante | 150 mg |
| L-Arginine | Acide aminé | 150 mg |
| Coleus extract (Plectranthus barbatus) | Plante | 125 mg |
| Olive leaf extract | Plante | 75 mg |
| Nattokinase | Enzyme | 500 FU |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 31104: Cardio-Stolix
Entrée dans le DSLD le 25 mars 2014. Retirée du marché américain le 31 janvier 2024 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Valyl-Prolyl-Proline and Isoleucyl-Prolyl-Proline (5 mg)
- Ingrédient actif retiré : Folate (1 333 mcg)
- Unité différente, sans conversion : Valyl-Prolyl-Proline : quantité non indiquée dans cette version ; 5 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 5446: Cardio-Stolix
Entrée dans le DSLD le 23 février 2012. Retirée du marché américain le 31 juillet 2013 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Folate (1 333 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Isoleucyl-Prolyl-Proline (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Valyl-Prolyl-Proline (5 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 245225
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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