Sustained Release B Complex 50
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Windmill Natural Vitamins, complément alimentaire du marché américain
Sustained Release B Complex 50 (Windmill Natural Vitamins), complément alimentaire au code-barres 035046001414, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 novembre 2023. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de folates, niacine ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 299469, saisie le 22 novembre 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 299469. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 50 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 50 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (12 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
- Conditions légales
Medicago sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Windmill Natural Vitamins
- Code-barres
- 035046001414
- Forme
- Comprimé
- Une prise
- 1 comprimé
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Dicalcium Phosphate, Microcrystalline Cellulose, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Silica, Vegetable Stearin, Hypromellose, Glycerin, Carnauba Wax, Talc
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin B1 | Vitamine | 50 mg |
| Vitamin B2 | Vitamine | 50 mg |
| Niacin | Vitamine | 50 mg |
| Vitamin B6 | Vitamine | 50 mg |
| Folate | Vitamine | 170 µg EFA (équivalent folates alimentaires) |
| Folic Acid | Vitamine | 100 µg |
| Vitamin B12 | Vitamine | 50 µg |
| Biotin | Vitamine | 50 µg |
| Pantothenic Acid | Vitamine | 50 mg |
| Calcium | Minéral | 100 mg |
| Choline | Vitamine | 50 mg |
| Inositol | Autre substance | 50 mg |
| Para-Aminobenzoic Acid | Autre substance | 30 mg |
| Base Blend | Mélange | 1 mg |
| Alfalfa (Medicago sativa) | Plante | non indiquée |
| Parsley (Petroselinum crispum) | Plante | non indiquée |
| Rice Bran | Fibre | non indiquée |
| Soy Lecithin | Lipide | non indiquée |
| Watercress | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 231252: Sustained Release B-Complex 50
Entrée dans le DSLD le 23 juillet 2020. Retirée du marché américain le 4 novembre 2022 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Calcium (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : Folic Acid (100 mcg)
- Même quantité, nom différent : PABA dans cette version ; Para-Aminobenzoic Acid dans l'étiquette présentée (30 mg)
- Quantité par prise différente : Folate : 167 mcg DFE dans cette version ; 170 mcg DFE dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 215396: Sustained Release B-Complex 50
Entrée dans le DSLD le 24 mars 2020. Retirée du marché américain le 20 juillet 2020 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Brewer's Yeast (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Calcium (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : Folic Acid (100 mcg)
- Même quantité, nom différent : PABA dans cette version ; Para-Aminobenzoic Acid dans l'étiquette présentée (30 mg)
- Quantité par prise différente : Folate : 167 mcg DFE dans cette version ; 170 mcg DFE dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 180973: Sustained Release B-Complex 50
Entrée dans le DSLD le 21 septembre 2018. Retirée du marché américain le 1er septembre 2021 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Brewer's Yeast (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Calcium (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : Folic Acid (100 mcg)
- Même quantité, nom différent : PABA dans cette version ; Para-Aminobenzoic Acid dans l'étiquette présentée (30 mg)
- Unité différente, sans conversion : Folate : 100 mcg dans cette version ; 170 mcg DFE dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 34033: Sustained Release B-Complex 50
Entrée dans le DSLD le 25 juin 2014. Retirée du marché américain le 27 février 2018 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : brewer's yeast (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Calcium (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : Folic Acid (100 mcg)
- Même quantité, nom différent : PABA dans cette version ; Para-Aminobenzoic Acid dans l'étiquette présentée (30 mg)
- Unité différente, sans conversion : Folate : 100 mcg dans cette version ; 170 mcg DFE dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 7110: High Potency B-Complex
Entrée dans le DSLD le 23 mars 2012. Retirée du marché américain le 1er avril 2014 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Brewer's Yeast (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Calcium (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : Folate (170 mcg DFE)
- Même quantité, nom différent : PABA dans cette version ; Para-Aminobenzoic Acid dans l'étiquette présentée (30 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 299469
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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