SleepBlend

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

Vitanica, complément alimentaire du marché américain

SleepBlend (Vitanica), complément alimentaire au code-barres 708118020452, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 février 2024. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 302811, saisie le 22 février 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 302811. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 50 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 50 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (12 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
À vérifier
5-hydroxytryptophan figure dans le catalogue Novel Food comme nouvel aliment non encore autorisé dans l'Union européenne : sous la forme visée par l'entrée, il ne devrait pas être vendu tant qu'il n'est pas autorisé. Le catalogue est informatif ; une déclaration en France n'est pas une autorisation.
Source : Catalogue Novel Food (statut des produits au regard du règlement (UE) 2015/2283), POL-NF-00063.
Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: Vitanica
Code-barres: 708118020452
Forme: Gélule
Une prise: 2 gélules
Prises: 1 prise par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Hydroxypropyl Methylcellulose, Water, Microcrystalline Cellulose, L-Leucine

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Vitamin B2	Vitamine	5 mg
Vitamin B6	Vitamine	50 mg
Vitamin B12	Vitamine	500 µg
Calcium	Minéral	80 mg
Magnesium	Minéral	80 mg
Passionflower Aerial Parts Extract (Passiflora incarnata)	Plante	300 mg
Hops Strobile Extract	Plante	300 mg
Valerian root extract (Valeriana officinalis)	Plante	125 mg
5-Hydroxytryptophan	Acide aminé	100 mg
Melatonin	Hormone	1 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 33479: SleepBlend
Entrée dans le DSLD le 23 mai 2014. Retirée du marché américain le 1er mars 2023 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Hops flower extract (300 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Passionflower extract (300 mg)
- Ingrédient actif retiré : Hops Strobile Extract (300 mg)
- Ingrédient actif retiré : Passionflower Aerial Parts Extract (300 mg)
- Même quantité, nom différent : 5-HTP dans cette version ; 5-Hydroxytryptophan dans l'étiquette présentée (100 mg)
- Même quantité, nom différent : Riboflavin dans cette version ; Vitamin B2 dans l'étiquette présentée (5 mg)

Source

Étiquette officielle DSLD 302811

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.