BioTears
Retirée du marché américain le 11 octobre 2023 (selon le DSLD)
Biosyntrx, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. BioTears (Biosyntrx), complément alimentaire au code-barres 793573769442, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 décembre 2017. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de vitamine A ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 77525, saisie le 22 décembre 2017. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 77525. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 10 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Biosyntrx
- Code-barres
- 793573769442
- Forme
- Capsule molle
- Une prise
- 2 capsules molles
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin, Glycerin, yellow Beeswax, Water, Sorbitol, Soy Lecithin, Caramel powder, Titanium Dioxide
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Calories | Autre | 15 Calorie(s) |
| Calories from Fat | Autre | 15 Calorie(s) |
| Fat | Lipide | 1,5 Gram(s) |
| Vitamin A | Vitamine | 1 000 UI |
| Vitamin C | Vitamine | 100 mg |
| Vitamin D | Vitamine | 100 UI |
| Vitamin E | Vitamine | 20 UI |
| Vitamin B6 | Vitamine | 10 mg |
| Magnesium | Minéral | 20 mg |
| Black Currant seed Oil | Lipide | 798 mg |
| Gamma-Linolenic Acid | Acide gras | 120 mg |
| Aloe vera leaf Oil | Plante | 137 mg |
| Docosahexaenoic Acid | Acide gras | 60 mg |
| Eicosapentaenoic Acid | Acide gras | 21 mg |
| Turmeric (Curcuma longa) root extract (Curcuma longa) | Plante | 50 mg |
| Green Tea leaf extract (Camellia sinensis) | Plante | 50 mg |
| Lactoferrin | Protéine | 10 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 23458: BioTears
Entrée dans le DSLD le 25 septembre 2013. Retirée du marché américain le 18 juillet 2017 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Cod Liver oil (210 mg)
- Même quantité, nom différent : Turmeric dans cette version ; Turmeric (Curcuma longa) root extract dans l'étiquette présentée (50 mg)
- Quantité par prise différente : Aloe Vera leaf oil : 262 mg dans cette version ; 137 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Docosahexaenoic Acid : 24 mg dans cette version ; 60 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Fat : 1 Gram(s) dans cette version ; 1,5 Gram(s) dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Vitamin D : 84 IU dans cette version ; 100 IU dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Calories : 10 {Calories} dans cette version ; 15 Calorie(s) dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Calories from Fat : 10 {Calories} dans cette version ; 15 Calorie(s) dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 77525
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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