Toxicity Control
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Kirkman, complément alimentaire du marché américain
Toxicity Control (Kirkman), complément alimentaire au code-barres 812325024452, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 août 2024. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 317775, saisie le 22 août 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 317775. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C : jusqu'à 2 000 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 180 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine E : jusqu'à 40 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 30 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium : jusqu'à 150 µg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 50 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Kirkman
- Code-barres
- 812325024452
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Hypromellose, Water, Silicon Dioxide
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin C | Vitamine | 1 000 mg |
| Vitamin E | Vitamine | 20 mg |
| Calcium | Minéral | 145 mg |
| Phosphorus | Minéral | 67 mg |
| Selenium | Minéral | 75 µg |
| Calcium D-Glucarate | Minéral | 500 mg |
| Kirkman Proprietary Toxicity Control Blend | Mélange | 810 mg |
| Milk Thistle Fruit Extract (Silybum marianum) | Plante | non indiquée |
| Turmeric Root Extract (Curcuma longa) | Plante | non indiquée |
| N-Acetyl-L-Cysteine | Autre substance | non indiquée |
| Setria | Autre substance | non indiquée |
| L-Taurine | Autre substance | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 297263: Toxicity Control
Entrée dans le DSLD le 24 octobre 2023. Retirée du marché américain le 19 août 2023 (selon le DSLD).- Quantité par prise différente : Calcium : 144 mg dans cette version ; 145 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Phosphorus : 66 mg dans cette version ; 67 mg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 317775
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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