Bone Restore

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

HoltraCeuticals, complément alimentaire du marché américain

Bone Restore (HoltraCeuticals), complément alimentaire au code-barres 837654809037, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 21 juillet 2022. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 270858, saisie le 21 juillet 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 270858. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D : jusqu'à 125 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 5 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Magnésium : jusqu'à 500 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 300 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse : jusqu'à 5 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 3,5 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
À vérifier
Vitamine D : jusqu'à 125 µg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (100 µg VDE par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
À vérifier
Magnésium : jusqu'à 500 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (250 mg par jour). Pour ce nutriment, la limite de l'EFSA ne porte que sur les apports ajoutés (compléments, aliments enrichis), pas sur ce qu'apporte l'alimentation courante.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: HoltraCeuticals
Code-barres: 837654809037
Forme: Gélule
Une prise: 4 gélules
Prises: 1 prise par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Gelatin, Magnesium Stearate, Rice Flour

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Vitamin D3	Vitamine	125 µg
Vitamin K2	Vitamine	450 µg
Magnesium	Minéral	500 mg
Zinc	Minéral	5 mg
Manganese	Minéral	5 mg
Strontium	Minéral	1 000 mg
Boron	Minéral	3 mg
Silica	Minéral	0,75 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 19266: Bone Restore
Entrée dans le DSLD le 23 août 2013. Retirée du marché américain le 23 novembre 2021 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Calcium (1 000 mg)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin K2 (450 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Zinc (5 mg)
- Unité différente, sans conversion : Silica : 200 mcg dans cette version ; 0,75 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin D3 : 5 000 IU dans cette version ; 125 mcg dans l'étiquette présentée

Source

Étiquette officielle DSLD 270858

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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