Engorge
Retirée du marché américain le 28 septembre 2023 (selon le DSLD)
XL Xero Limits, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Engorge (XL Xero Limits), complément alimentaire au code-barres 891597002412, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 janvier 2012. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de folates, vitamine A ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 4302, saisie le 25 janvier 2012. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 4302. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 20 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- XL Xero Limits
- Code-barres
- 891597002412
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 4 gélules
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin, Microcrystalline Cellulose, Magnesium Stearate, Silica, Blue 1, Red 40, Titanium Dioxide, Yellow 5
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin A | Vitamine | 4 000 UI |
| Thiamine | Vitamine | 12 mg |
| Folate | Vitamine | 400 µg |
| Vitamin B12 | Vitamine | 33 µg |
| Biotin | Vitamine | 400 µg |
| Magnesium | Minéral | 50 mg |
| Zinc | Minéral | 10 mg |
| Ghropeptide | Mélange | 1,75 Gram(s) |
| Prunus domestica (Prunus domestica) | Plante | non indiquée |
| Trigonella foenum-graecum (Trigonella foenum-graecum) | Plante | non indiquée |
| Anabolzyme | Mélange | 415 mg |
| Protease 4.5 | Enzyme | non indiquée |
| Amylase | Enzyme | non indiquée |
| Bromelain | Enzyme | non indiquée |
| Invertase | Enzyme | non indiquée |
| Protease 3 | Enzyme | non indiquée |
| Peptidase | Enzyme | non indiquée |
| Protease 6 | Enzyme | non indiquée |
| Cellulase | Enzyme | non indiquée |
| Lactase | Enzyme | non indiquée |
| Lipase | Enzyme | non indiquée |
| MacroMore | Mélange | 275 mg |
| Zingiber officinale | Plante | non indiquée |
| Foeniculum vulgare | Plante | non indiquée |
| Glycyrrhiza glabra | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Source
Étiquette officielle DSLD 4302
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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