Prostate Pro
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
APOPTOSIS Nutraceuticals, complément alimentaire du marché américain
Prostate Pro (APOPTOSIS Nutraceuticals), complément alimentaire au code-barres 895979000300, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 juin 2025. Vendu en France, il serait concerné par 9 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 323262, saisie le 25 juin 2025. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 323262. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium : jusqu'à 55 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 50 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Cuivre : jusqu'à 4 000 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 000 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Prunus africana (Hook. f.) Kalkman : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- APOPTOSIS Nutraceuticals
- Code-barres
- 895979000300
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Hypromellose, Rice Flour, Magnesium Stearate, Silicon Dioxide
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin E | Vitamine | 13 mg |
| Vitamin B6 | Vitamine | 2 mg |
| Zinc | Minéral | 12 mg |
| Selenium | Minéral | 55 µg |
| Selenium | Minéral | 55 µg |
| Copper | Minéral | 4 mg |
| Saw Palmetto (Serenoa repens) | Plante | 200 mg |
| Pygeum, Powder (Prunus africana) | Plante | 100 mg |
| Plant Sterol Complex | Mélange | 50 mg |
| Raspberry Fruit Juice, Powder (Rubus idaeus) | Plante | 50 mg |
| Soursop | Plante | 50 mg |
| Green Tea (Camellia sinensis) | Plante | 50 mg |
| Cat's Claw | Plante | 30 mg |
| Broccoli (Brassica oleracea) | Plante | 30 mg |
| Tomato, Powder | Plante | 30 mg |
| Nettle (Urtica dioica) | Plante | 30 mg |
| Maitake | Plante | 10 mg |
| Reishi (Ganoderma lucidum) | Plante | 10 mg |
| Shiitake (Lentinula edodes) | Plante | 10 mg |
| Proprietary Blend | Mélange | 176 mg |
| Quercetin | Autre substance | non indiquée |
| Juniper (Juniperus communis) | Plante | non indiquée |
| Uva-ursi (Arctostaphylos uva-ursi) | Plante | non indiquée |
| Buchu | Plante | non indiquée |
| L-Alanine | Acide aminé | non indiquée |
| L-Glycine | Acide aminé | non indiquée |
| Pumpkin (Cucurbita pepo) | Plante | non indiquée |
| Burdock | Plante | non indiquée |
| Cayenne (Capsicum annuum) | Plante | non indiquée |
| Goldenseal (Hydrastis canadensis) | Plante | non indiquée |
| Marshmallow (Althaea officinalis) | Plante | non indiquée |
| Parsley (Petroselinum crispum) | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 210446: Prostate Health
Entrée dans le DSLD le 22 décembre 2019. Retirée du marché américain le 24 septembre 2024 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Broccoli extract (30 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Cat's Claw extract (30 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Graviola (50 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Green Tea extract (50 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Maitake extract (10 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Red Raspberry (50 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Reishi extract (10 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Selenium Chelate (70 IU)
- Ingrédient actif ajouté : Shiitake extract (10 mg)
- Ingrédient actif retiré : Broccoli (30 mg)
- Ingrédient actif retiré : Cat's Claw (30 mg)
- Ingrédient actif retiré : Green Tea (50 mg)
- Ingrédient actif retiré : Maitake (10 mg)
- Ingrédient actif retiré : Raspberry Fruit Juice, Powder (50 mg)
- Ingrédient actif retiré : Reishi (10 mg)
- Ingrédient actif retiré : Selenium (55 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Selenium (55 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Shiitake (10 mg)
- Ingrédient actif retiré : Soursop (50 mg)
- Même quantité, nom différent : Pygeum africanum powder dans cette version ; Pygeum, Powder dans l'étiquette présentée (100 mg)
- Quantité par prise différente : Vitamin B6 : 2,4 mg dans cette version ; 2 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Zinc : 12,5 mg dans cette version ; 12 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin E : 30 IU dans cette version ; 13 mg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 323262
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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