Age Rejuva
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Professional Botanicals, complément alimentaire du marché américain
Age Rejuva (Professional Botanicals), complément alimentaire au code-barres 898175001966, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 février 2019. Vendu en France, il serait concerné par 4 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de vitamine A ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 193249, saisie le 25 février 2019. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 193249. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 16 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 24 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium : jusqu'à 600 µg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 50 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 16 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (12 mg par jour). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
- À vérifier
Sélénium : jusqu'à 600 µg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (255 µg par jour). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
- Conditions légales
Glycyrrhiza uralensis Fisch. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Professional Botanicals
- Code-barres
- 898175001966
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Vegetable Capsule
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin A | Vitamine | 2 000 UI |
| Vitamin C | Vitamine | 32 mg |
| Vitamin B6 | Vitamine | 8 mg |
| Zinc | Minéral | 12 mg |
| Selenium | Minéral | 300 µg |
| Proprietary Blend | Mélange | 944 mg |
| Annatto (Bixa orellana) | Plante | non indiquée |
| American Ginseng (Panax quinquefolius) | Plante | non indiquée |
| Eleuthero (Eleutherococcus senticosus) | Plante | non indiquée |
| Chinese Licorice (Glycyrrhiza uralensis) | Plante | non indiquée |
| Knotweed | Plante | non indiquée |
| Fo-Ti (Reynoutria multiflora) | Plante | non indiquée |
| Chinese Yam (Dioscorea polystachya) | Plante | non indiquée |
| AdPT | Mélange | non indiquée |
| Eleuthero (Eleutherococcus senticosus) | Plante | non indiquée |
| Cordyceps | Autre | non indiquée |
| Rhodiola | Plante | non indiquée |
| Reishi (Ganoderma lucidum) | Plante | non indiquée |
| Ashwagandha (Withania somnifera) | Plante | non indiquée |
| Gynostemma (Gynostemma pentaphyllum) | Plante | non indiquée |
| Grape | Plante | non indiquée |
| Pomegranate (Punica granatum) | Plante | non indiquée |
| Trace Minerals | Mélange | non indiquée |
| EDS | Mélange | non indiquée |
| Amylase | Enzyme | non indiquée |
| Protease | Enzyme | non indiquée |
| Lipase | Enzyme | non indiquée |
| Cellulase | Enzyme | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Source
Étiquette officielle DSLD 193249
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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