Z-Test
Retirée du marché américain le 4 juin 2025 (selon le DSLD)
PMD, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Z-Test (PMD), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 13 décembre 2022. Vendu en France, il serait concerné par 4 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 277246, saisie le 13 décembre 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 277246. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 5 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Indole-3-carbinol figure dans le catalogue Novel Food comme nouvel aliment non encore autorisé dans l'Union européenne : sous la forme visée par l'entrée, il ne devrait pas être vendu tant qu'il n'est pas autorisé. Le catalogue est informatif ; une déclaration en France n'est pas une autorisation.
Source : Catalogue Novel Food (statut des produits au regard du règlement (UE) 2015/2283), POL-NF-00429.
- À vérifier
5-hydroxytryptophan figure dans le catalogue Novel Food comme nouvel aliment non encore autorisé dans l'Union européenne : sous la forme visée par l'entrée, il ne devrait pas être vendu tant qu'il n'est pas autorisé. Le catalogue est informatif ; une déclaration en France n'est pas une autorisation.
Source : Catalogue Novel Food (statut des produits au regard du règlement (UE) 2015/2283), POL-NF-00063.
- Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- PMD
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 3 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin, Magnesium Stearate, Microcrystalline Cellulose, Titanium Dioxide, FD&C Blue 1, FD&C Red 3, FD&C Yellow 6
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin B6 | Vitamine | 5 mg |
| Magnesium | Minéral | 17 mg |
| Zinc | Minéral | 15 mg |
| Trib-X Blend | Mélange | 830 mg |
| Tribulus extract (Tribulus terrestris) | Plante | non indiquée |
| Oat straw stem & leaf extract (Avena sativa) | Plante | non indiquée |
| Indole-3-Carbinol | Autre substance | non indiquée |
| Diindolylmethane | Autre substance | non indiquée |
| Chrysin | Autre substance | non indiquée |
| Nocturnal Growth Blend | Mélange | 487 mg |
| L-Dopa | Autre substance | non indiquée |
| Gamma Amino Butyric Acid | Autre substance | non indiquée |
| Melatonin | Hormone | 3 mg |
| Mental Relax-5 Blend | Mélange | 500 mg |
| Passionflower Flower Extract (Passiflora incarnata) | Plante | non indiquée |
| Chamomile flower extract | Plante | non indiquée |
| White Button Mushroom | Autre | non indiquée |
| L-Theanine | Autre substance | non indiquée |
| 5-Hydroxytryptophan | Acide aminé | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 272393: Z-Test
Entrée dans le DSLD le 16 juin 2022. Retirée du marché américain le 4 juin 2025 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Diindolymethane (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Passion Flower (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : White Button Mushroom extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Diindolylmethane (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Passionflower Flower Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : White Button Mushroom (quantité non indiquée)
Source
Étiquette officielle DSLD 277246
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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