Advanced Menoprim
Retirée du marché américain le 10 février 2017 (selon le DSLD)
Windmill Consumer Products, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Advanced Menoprim (Windmill Consumer Products), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 avril 2014. Vendu en France, il serait concerné par 7 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de folates ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 32387, saisie le 25 avril 2014. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 32387. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 10 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Glycine max. (L.) Merr. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Borago officinalis L. : Les préparations de cette plante sont autorisées s'il peut être démontré qu'elles ne dépassent pas 1 ppb d'alcaloïdes pyrrolizidiniques.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycyrrhiza uralensis Fisch. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Windmill Consumer Products
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Autre (sachet d'infusion, par exemple)
- Une prise
- 2 comprimés oblongs
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Microcrystalline Cellulose, Croscarmellose Sodium, Stearic Acid, Silica, Magnesium Stearate, Pharmaceutical Glaze
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin E | Vitamine | 15 UI |
| Vitamin B6 | Vitamine | 10 mg |
| Folate | Vitamine | 400 µg |
| Calcium | Minéral | 200 mg |
| Phosphorus | Minéral | 40 mg |
| Magnesium | Minéral | 200 mg |
| Soybean concentrate (Glycine max) | Plante | 100 mg |
| Boron | Minéral | 2 mg |
| Mixed fatty acid blend | Mélange | 200 mg |
| Evening Primrose Oil | Lipide | non indiquée |
| Borage (Borago officinalis) | Plante | non indiquée |
| Black currant (Ribes nigrum) | Plante | non indiquée |
| Gamma-Linolenic Acid | Acide gras | non indiquée |
| Kava kava | Plante | 50 mg |
| Water Balance Blend | Mélange | 100 mg |
| Buchu | Plante | non indiquée |
| Juniper (Juniperus communis) | Plante | non indiquée |
| Green Tea (Camellia sinensis) | Plante | non indiquée |
| Uva Ursi (Arctostaphylos uva-ursi) | Plante | non indiquée |
| Herbal Support Blend | Mélange | 250 mg |
| Angelica sinensis (Angelica sinensis) | Plante | non indiquée |
| Fo ti (Reynoutria multiflora) | Plante | non indiquée |
| Chinese privet | Plante | non indiquée |
| Eclipta | Plante | non indiquée |
| Chinese yam (Dioscorea polystachya) | Plante | non indiquée |
| Bugbane | Plante | non indiquée |
| Greater burdock | Plante | non indiquée |
| Chinese motherwort | Plante | non indiquée |
| Field mint | Plante | non indiquée |
| Chinese licorice (Glycyrrhiza uralensis) | Plante | non indiquée |
| Salvia (Salvia miltiorrhiza) | Plante | non indiquée |
| Drynaria | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Source
Étiquette officielle DSLD 32387
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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