A.J.'s Prostate Formula

Retirée du marché américain le 9 janvier 2017 (selon le DSLD)

Altrum Nutrition, complément alimentaire du marché américain

Étiquette retirée du marché américain. A.J.'s Prostate Formula (Altrum Nutrition), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 23 janvier 2015. Vendu en France, il serait concerné par 6 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 41643, saisie le 23 janvier 2015. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 41643. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 20 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 30 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Cuivre : jusqu'à 4 000 µg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 000 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 20 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (12 mg par jour). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
À vérifier
Zinc : jusqu'à 30 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (25 mg par jour). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Prunus africana (Hook. f.) Kalkman : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: Altrum Nutrition
Code-barres: Non renseigné ou invalide dans le DSLD
Forme: Gélule
Une prise: 1 gélule
Prises: 2 prises par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Gelatin Capsule, Rice Flour, Vegetable Stearate

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Vitamin E	Vitamine	50 UI
Vitamin B6	Vitamine	10 mg
Zinc	Minéral	15 mg
Selenium	Minéral	15 µg
Copper	Minéral	2 mg
Stinging Nettle extract (Urtica dioica)	Plante	300 mg
Saw Palmetto extract (Serenoa repens)	Plante	222 mg
Saw Palmetto (Serenoa repens)	Plante	200 mg
Glycine	Acide aminé	150 mg
L-Glutamic Acid	Acide aminé	150 mg
L-Lysine	Acide aminé	150 mg
Pumpkin (Cucurbita pepo)	Plante	150 mg
Tienchi Ginseng	Plante	150 mg
Pygeum extract (Prunus africana)	Plante	50 mg
Lycopene	Autre substance	7 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 17165: A.J.'s Prostate Formula
Entrée dans le DSLD le 25 janvier 2013. Retirée du marché américain le 15 janvier 2015 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : L-Glycine (150 mg)
- Ingrédient actif ajouté : L-Lysine Hydrochloride (150 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Pumpkin seed powder (100 mg)
- Ingrédient actif ajouté : San-Qi Ginseng (150 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Saw Palmetto Berry (220 mg)
- Ingrédient actif retiré : Copper (2 mg)
- Ingrédient actif retiré : Glycine (150 mg)
- Ingrédient actif retiré : L-Lysine (150 mg)
- Ingrédient actif retiré : Pumpkin (150 mg)
- Ingrédient actif retiré : Saw Palmetto (200 mg)
- Ingrédient actif retiré : Tienchi Ginseng (150 mg)
- Même quantité, nom différent : Pigeum Africanum Std. Extract dans cette version ; Pygeum extract dans l'étiquette présentée (50 mg)
- Même quantité, nom différent : Saw Palmetto Berry Std. Extract dans cette version ; Saw Palmetto extract dans l'étiquette présentée (222 mg)
- Même quantité, nom différent : Stinging Nettle (Urtica dioica) [root] Extract dans cette version ; Stinging Nettle extract dans l'étiquette présentée (300 mg)

Source

Étiquette officielle DSLD 41643

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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