Beauty & Water Balance
Retirée du marché américain le 16 mai 2018 (selon le DSLD)
GNC Pro Performance AMP, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Beauty & Water Balance (GNC Pro Performance AMP), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 décembre 2017. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 81645, saisie le 22 décembre 2017. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 81645. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 50 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 50 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (12 mg par jour). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- GNC Pro Performance AMP
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Autre (sachet d'infusion, par exemple)
- Une prise
- « 1 Beige Caplet(s) »
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Cellulose, Silica, Magnesium Stearate, Stearic Acid, Titanium Dioxide, Caramel color
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin B6 | Vitamine | 50 mg |
| Biotin | Vitamine | 5 000 µg |
| Magnesium | Minéral | 50 mg |
| Zinc | Minéral | 1 mg |
| Potassium | Minéral | 50 mg |
| Parsley herb powder (Petroselinum crispum) | Plante | 10 mg |
| Elderberry fruit powder (Sambucus nigra) | Plante | 10 mg |
| Horsetail rush stems powder | Plante | 10 mg |
| Garlic clove powder (Allium sativum) | Plante | 5 mg |
| Uva Ursi leaf powder (Arctostaphylos uva-ursi) | Plante | 5 mg |
| Fennel seed powder | Plante | 5 mg |
| Corn silk powder (Zea mays) | Plante | 5 mg |
| Hydrangea root powder (Hydrangea arborescens) | Plante | 5 mg |
| Juniper berries extract (Juniperus communis) | Plante | 5 mg |
| Burdock root extract | Plante | 5 mg |
| Olive fruit extract | Plante | 5 mg |
| Amla fruit extract (Phyllanthus emblica) | Plante | 5 mg |
| Hyaluronic Acid | Autre substance | 2 mg |
| Lutemax 2020 Lutein | Autre substance | 1 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 69461: Beauty & Water Balance
Entrée dans le DSLD le 25 janvier 2017. Retirée du marché américain le 9 novembre 2017 (selon le DSLD).Même composition active.
Source
Étiquette officielle DSLD 81645
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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