Amix™ HydroPure™ WHEY (2016.)
Complément alimentaire enregistré en Lettonie
Instantané du registre du 2 mai 2025. Il ne permet pas d'établir la situation actuelle du produit.
- Numéro publié par le PVD
- 0000081/2016
- Type
- Complément alimentaire
- Statut publié
- Statut non fourni dans cet export ; la date de validité est indiquée séparément
- Titulaire
- Gymstack, SIA
- Fabricant
- Amix Production s.r.o
- Origine
- Latvija
- Instantané du registre
- 2025-05-02
- Prise quotidienne conseillée (texte letton)
- 3 kausiņi pulvera (99g) dienā
- Contenance publiée
- 1600g
- Conditionnement publié
- 1600g
Cet enregistrement ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Il ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.
La catégorie du registre étranger ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.
Composition publiée
| Nom publié | Texte et quantité publiés | Ingrédient reconnu | Rôle ou contexte |
|---|---|---|---|
| Nātrijs | minerals ; Nātrijs ; 596 ; mg | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Kālijs | minerals ; Kālijs ; 500,7 ; mg | Potassium | Vitamine ou minéral |
| Kalcijs | minerals ; Kalcijs ; 465,3 ; mg | Calcium | Vitamine ou minéral |
| Magnijs | minerals ; Magnijs ; 89,1 ; mg | Magnésium | Vitamine ou minéral |
| Fosfors | minerals ; Fosfors ; 257,4 ; mg | Phosphore | Vitamine ou minéral |
| Baltā vītola mizas ekstrakts | plants ; Baltā vītola mizas ekstrakts ; Salix alba ; 150 ; mg | salix alba | Plante |
| Grieķu trigonellas sēklu pulveris (Testofen®) | plants ; Grieķu trigonellas sēklu pulveris (Testofen®) ; Trigonella foenum graecum ; 75 ; mg | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Kakao pulveris (dubultās šokolādes un zemesriekstu sviesta cepumu garšai) | otherIngredients ; Kakao pulveris (dubultās šokolādes un zemesriekstu sviesta cepumu garšai) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| PepForm®-L-leicīna peptīdi (sūkalu peptīdi, L-leicīna peptīdi, L-leicīns) | otherIngredients ; PepForm®-L-leicīna peptīdi (sūkalu peptīdi, L-leicīna peptīdi, L-leicīns) ; 660 ; mg | Non reconnu | Rôle non identifié |
| PepForm®-BCAA peptīdiem (sūkalu peptīdi , BCAA peptīdi, L-leicīns, L-izoleicīns, L -valīns) | otherIngredients ; PepForm®-BCAA peptīdiem (sūkalu peptīdi , BCAA peptīdi, L-leicīns, L-izoleicīns, L -valīns) ; 660 ; mg | Non reconnu | Rôle non identifié |
| PEP-Form®-triptofāna peptīdi (sūkalu peptīdi, L-triptofāna peptīdi, L-triptofāns) | otherIngredients ; PEP-Form®-triptofāna peptīdi (sūkalu peptīdi, L-triptofāna peptīdi, L-triptofāns) ; 660 ; mg | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Guāra sveķi (E 412) | otherIngredients ; Guāra sveķi (E 412) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Aromatizētājs | otherIngredients ; Aromatizētājs | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Biešu ekstrakts (franču zemeņu jogurta garšai) | otherIngredients ; Biešu ekstrakts (franču zemeņu jogurta garšai) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Kurkumīns (krēmīgā vaniļas piena garšai) | otherIngredients ; Kurkumīns (krēmīgā vaniļas piena garšai) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Sojas lecitīns (E 322) | otherIngredients ; Sojas lecitīns (E 322) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Steviolglikozīdi (E 960) | otherIngredients ; Steviolglikozīdi (E 960) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Sukraloze (E 955) | otherIngredients ; Sukraloze (E 955) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Acesulfāms K (E 950) | otherIngredients ; Acesulfāms K (E 950) | Non reconnu | Rôle non identifié |
| LactoSpore™ (pienskābās baktērijas -Bacillus coagulans, maltodekstrīns) 3465 x 10(5) KVV | otherIngredients ; LactoSpore™ (pienskābās baktērijas -Bacillus coagulans, maltodekstrīns) 3465 x 10(5) KVV | Non reconnu | Rôle non identifié |
| Daļēji hidrolizēts CFM®sūkalu olbaltumvielu izolāts Hydrovon® | otherIngredients ; Daļēji hidrolizēts CFM®sūkalu olbaltumvielu izolāts Hydrovon® | Non reconnu | Rôle non identifié |
Les quantités sont reproduites telles que publiées. L'export ne précise pas leur base : la prise quotidienne conseillée ne permet pas de calculer une dose par jour. Aucune dose journalière n'est estimée. Les noms lettons sont conservés sans traduction.
Pays des fabricants
Lielbritānija
Repères français et européens pour les ingrédients reconnus
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 660 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Quantité lue : 596 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Quantité lue : 500,7 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Repère en France : dose maximale de 80 mg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 465,3 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Repère en France : dose maximale de 800 mg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Repère EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte : 2 500 mg par jour, alimentation comprise (limite de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 89,1 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Repère en France : dose maximale de 300 mg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Repère EFSA chez l'adulte : 250 mg par jour, alimentation comprise (limite de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 257,4 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Repère en France : dose maximale de 450 mg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 150 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
salix alba figure sur la liste des plantes autorisées dans les compléments alimentaires (arrêté du 24 juin 2014). Restriction : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Information
Quantité lue : 75 mg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
Les ingrédients non reconnus ne sont pas évalués. L'absence de signal ne démontre pas la conformité du produit.
Source officielle
Consulter le registre officiel
Copie Internet Archive du 3 mai 2025
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
Date de preuve de la liste inconnue.
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