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CEPHAMINE

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-1-573, décision du 12 janvier 2024

CEPHAMINE (NHCO NUTRITION) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
NHCO NUTRITION
Responsable de la mise sur le marché
LABORATOIRE NHCO NUTRITION
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Autre : GELULE ET COMPRIME
Dose journalière
2 gélules et 2 comprimés / jour
Mode d'emploi
2 gélules et 2 comprimés par jour en phase d'attaque et 1 gélule et 1 comprimé en phase de suivi
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)

Déclaration 138172, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Zingiber officinale RoscoeRhizomeExtrait sec aqueux400 mg
Tanacetum parthenium (L.) Sch.Bip.Parties aériennesExtrait sec hydroalcoolique100 mg
Pisum sativum L.GrainePoudre (de plantes séchées ou broyées)8,4 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Palmitoyléthanolamidenon déclarée
Tryptophanenon déclarée
Chlorhydrate d'acétyl-L-carnitinenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Bisglycinate de magnésiumMagnésium250 mg300 mg
NicotinamideNicotinamide (vitamine B3)900 mg54 mg
RiboflavineVitamine B2 (riboflavine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg

Additifs

E471, E464, E460, E341

Mises en garde de l'étiquette

De préférence, à prendre après un repas.Déconseillé en cas d'allergie croisée connue (grande camomille).

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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