TRIVEPLEX
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-7-1633, décision du 25 juillet 2024
TRIVEPLEX (NHCO NUTRITION) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- NHCO NUTRITION
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRE NHCO NUTRITION
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 4 gélules
- Mode d'emploi
- Pendant 14 jours prendre 2 gélules matin et 2 gélules midi. Puis 2 gélules matin.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Gestion du poids / minceur, Minceur / Ventre plat
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 300 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 180 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 90 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Chlorhydrate de L-arginine | non déclarée |
| L-Glutamine | non déclarée |
| Bitartrate de choline | non déclarée |
| Argile verte montmorillonite | non déclarée |
| Charbon végétal | non déclarée |
| Fructo-oligosaccharides | non déclarée |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Bifidobacterium Breve Bifidobacterium breve BR03 | 40 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Plantarum Lactobacillus plantarum LP01 | 20 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Casei Lactobacillus casei LC03 | 20 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Longum Bifidobacterium longum BL03 | 10 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lacticaseibacillus Rhamnosus Lactobacillus rhamnosus GG | 10 000 000 000 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E341, E470b, E460, Hydroxypropyl Méthyl Cellulose, E141
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l’adulte excepté la femme enceinte ou allaitante. Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal (thé vert, guarana, pissenlit) et d'allergie croiséeconnue (fenouil, pissenlit). Les personnes sous contrôle médical doivent demander l’avis d’un professionnel de santé. Apporte quotidiennement 45 mg de gallate d’épigallocatéchine (EGCG) extraits du thé vert. Il est conseillé de ne pas dépasser 800 mg d’EGCG par jour et de ne pas consommer simultanémentplusieurs produits contenant du thé vert. Ne doit pas être consommé en dehors des repas.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.