Perimenopause Gummies
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 9 décembre 2024
Perimenopause Gummies (NOVOMINS) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- NOVOMINS
- Responsable de la mise sur le marché
- INNOCENT HEALTH LTD
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gomme à mâcher
- Dose journalière
- 1 gummy
- Mode d'emploi
- prendre 1 gummy par jour, ou selon les recommandations de votre professionnel de la santé.
- Populations visées
- Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Cycles féminins
- Arômes
- fraise
Déclaration 1568, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trifolium pratense L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Trifolium pratense L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 10 mg |
| Withania somnifera (L.) Dunal | Racine | Extrait sec aqueux | 10 mg |
| Lepidium meyenii Walp. | Racine | Extrait sec aqueux | 5 mg |
| Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim | Racine | Extrait sec aqueux | 3 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 2 mg |
| Salvia officinalis L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 1 mg |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Lacticaseibacillus Rhamnosus LRa66 | 200 000 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Infantis BL21 | 200 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Acidophilus LA85 | 150 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Reuteri LR08 | 100 000 000 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Ménaquinone | Vitamine K | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Citrate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E903, E331, E440, E960, E953, E965
Autres ingrédients
Jus de carotte violette, huile végétale, Huile de coco
Mises en garde de l'étiquette
Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés en remplacement d'une alimentation équilibrée et variée et d'un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Si vous preñez des médicaments ou si vous êtes sous surveillance médicale, consultez votre médecin ou un professionnel de la santé avant de prendre ce produit. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes et aux enfants de moins de 12 ans et les adolescents. Déconseillé aux personnes sous traitement anticoagulant. Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants ou d'antiagrégants plaquettaires. Déconseillé en cas d'épilepsie, de chirurgie invasive ou de traitement antidépresseur. Déconseillé aux femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.. Produit destiné aux adultes. Cesser l'utilisation et contacter immédiatement un médecin en cas d'eet indésirable. Les gommes doivent être mâchées et non avalées entières. Ce produit n'est pas destiné aux personnes de moins de 18 ans. Ce produit convient aux végétariens. Contient des édulcorants. Une consommation excessive peut avoir des eets laxatifs
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.