PHYTO-OPTIC
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-8-357
PHYTO-OPTIC (INTERPHYT) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 31 octobre 2023. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- INTERPHYT
- Responsable de la mise sur le marché
- SAS INTERPHYT
- Statut
- Retiré du marché le 31 octobre 2023
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 GELULE
- Mode d'emploi
- A PRENDRE AVEC UN GRAND VERRE D'EAU
- Populations visées
- Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Œil / Vision
Déclaration 165187, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 31 octobre 2023, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Malpighia glabra L. | Fruit | Autre extrait sec | 210 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 17 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Lutéine | non déclarée |
| Astaxanthine | non déclarée |
| Resvératrol | non déclarée |
| Huile de poisson | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Gluconate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| D-alpha-tocophérol | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E470b
Mises en garde de l'étiquette
CONSULTEZ UN PROFESSIONNEL DE SANTE
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.