Richelet Protection Cellulaire Selenium + DHA - Mémoire
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-11-753
Richelet Protection Cellulaire Selenium + DHA - Mémoire est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 30 août 2026. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- P&G Health France SAS
- Statut
- Retiré du marché le 30 août 2026
- Forme
- Capsule
- Dose journalière
- 1 capsule
- Mode d'emploi
- 1 capsule par jour avec un verre d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous antidépresseurs
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Mémoire, Antioxydant
Déclaration 166407, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 30 août 2026, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 75 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 60 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Huile de poisson | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Sélénate de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Sulfate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E422, E471, E322, E172
Autres ingrédients
huile de colza, Gélatine de poisson
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants. Déconseillé chez les personnes sous antidépresseurs Contient de la caféine. Déconseillé chez l'enfant, la femme enceinte et allaitante
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.