Ketoblast 2.0 PRO
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-7-49
Ketoblast 2.0 PRO (Revogenix) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 3 juin 2026. 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment).
- Marque
- Revogenix
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRE TERRAVITA
- Statut
- Retiré du marché le 3 juin 2026
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 4 gélules
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Brûleur, Sport
Déclaration 177046, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Substance interdite
Griffonia simplicifolia (DC.) Baill. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1).
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 73.
- Information
Retiré du marché le 3 juin 2026, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Marsdenia sylvestris (Retz.) P.I.Forst. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 800 mg |
| Opuntia ficus-indica (L.) Mill. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 500 mg |
| Griffonia simplicifolia (DC.) Baill. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 332 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec aqueux | 30 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| L-Carnitine L-Tartrate | non déclarée |
| Taurine | non déclarée |
| Caféine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| L-pidolate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E470b
Autres ingrédients
Gélule végétale
Mises en garde de l'étiquette
Contient de la caféine 103,9 mg
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.