FitLine Antioxy
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-9-826, décision du 12 septembre 2022
FitLine Antioxy (FitLine) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 7 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- FitLine
- Responsable de la mise sur le marché
- SARL PM - INTERNATIONAL FRANCE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Poudre
- Dose journalière
- 7,5 g
- Mode d'emploi
- Dissoudre environ 1 cuillère à café bombee (7,5 g) dans 150 ml d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous traitement pour la thyroïde
- Arômes
- Orange
Déclaration 187600, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Ocimum basilicum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les enfants et une mention déconseillant un usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 12,1 mg |
| Brassica oleracea L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 2,18 mg |
| Malus domestica Borkh | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 1,78 mg |
| Malpighia glabra L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 0,96 mg |
| Aronia melanocarpa (michx.) Elliot | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 0,2 mg |
| Ocimum basilicum L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 0,2 mg |
| Cinnamomum cassia (Nees & T.Nees) J.Presl | Ecorce | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 0,2 mg |
| Daucus carota L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 0,2 mg |
| Ribes nigrum L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 0,2 mg |
| Curcuma longa L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 0,2 mg |
| Spinacia oleracea L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 0,2 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 0,2 mg |
| Rubus fruticosus L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 0,2 mg |
| Origanum vulgare L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 0,2 mg |
| Rubus idaeus L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 0,2 mg |
| Sambucus nigra L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 0,2 mg |
| Lycopersicon esculentum Mill. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 0,2 mg |
| Vaccinium angustifolium Aiton | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 0,2 mg |
| Prunus avium (L.) L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 0,17 mg |
| Brassica oleracea L. | Tige | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 0,1 mg |
| Brassica oleracea L. | Bouton floral | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 0,1 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 0,06 mg |
| Brassica oleracea L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 0,01 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Béta-carotène | Bêta-carotène | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
| Citrate de sodium | Sodium | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
| Levure enrichie en sélénium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Acétate de DL-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Additifs
E330, E960
Autres ingrédients
fructose, maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés comme substitut d'une alimentation variée et équilibrée et d'un mode de vie sain. Tenir hors de portée des jeunes enfants.Il est recommandé aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.Deconseillé chez l'enfant, l'adolescent, les femmes enceintes ou allaitantes.Deconseillé en dehors d'un repas.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.